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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 为什么我算出来的酶活那么小呢，都不到1呢
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fm707755

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

内容已删除
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21楼2014-09-02 20:14:31
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小小小90

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by weebug at 2013-03-19 21:12:01
从文献，查了酶的极佳状态吗？

你好，需要你的帮助哈，，我用的是终止法测酶活性，做酸/中性转化酶测定时,是加0.2mL酶液+0.8mL酶反应液,反应30min后,加1mLDNS试剂反应5min显色,最后定容至10mL测OD值,计算公式是
酶活力=C*Vt*n/Fw*t*Vs这里的n是提取液测定的稀释倍数,这里到底指多少啊 ?有另外的酶活性表示方法吗？
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22楼2014-09-03 17:09:44
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小小小90

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 幽幽深谷竹 at 2013-04-02 10:27:05
要看你测的是什么，脂肪酶的活力一般都不高。比如植食性昆虫，这个酶肯定不会高，都是1以下。酶活力单位可以自己定义的，换成G也可以的。...

你好，需要你的帮助哈，，我用的是终止法测酶活性，做酸/中性转化酶测定时,是加0.2mL酶液+0.8mL酶反应液,反应30min后,加1mLDNS试剂反应5min显色,最后定容至10mL测OD值,计算公式是
酶活力=C*Vt*n/Fw*t*Vs这里的n是提取液测定的稀释倍数,这里到底指多少啊 ?有另外的酶活性表示方法吗？
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23楼2014-09-03 17:12:30
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gaoruijie89

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 非常龙齐齐 at 2013-03-22 15:00:37
我标准曲线如下：

)(]ID4.jpg
...

具体的标曲制作方法是什么呢？对硝基苯酚溶液时怎么配置的呢？求指导！！！
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爱拼才会赢
24楼2014-09-12 10:39:23
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gaoruijie89

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by yunlinglingy at 2014-09-02 16:24:01
你好，我想问下你的对硝基苯酚标准曲线是如何绘制的？谢谢...

同求！！！
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爱拼才会赢
25楼2014-09-12 10:43:23
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byx9492

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

PNPP底物溶液和PnP标准溶液，请问楼主是怎么配的？
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26楼2017-03-16 09:48:07
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乳酸菌，，，

新虫 (初入文坛)
你好，我现在测得酶活也都很低，我想知道为什么

发自小木虫Android客户端
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27楼2019-04-30 14:30:04
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