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铜虫 (小有名气)

[交流] EDC-NHS活化羧基进行酰胺反应 已有10人参与

就是用NHS-EDC活化羧基进行酰胺键反应时候,加入胺之后一般需要反应多久呢,怎样反应就终止了呢,我看见有的文献中加入提到氢氧化钠调节pH值为7使得反应终止,你们一般是怎么做的呢?
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木虫 (著名写手)

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红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-06-09 11:19:02
这是很常用很成熟的开放的反应 而且没要求那么高的 活化羧基 或者直接一锅煮都行 看你反应了 活化10min 半小时 1小时都有。如果你的羧酸本身如果有氨基啥的 就活化个10min吧,没有的话1h,用MES或者PBS做容易。pH4.5-7都行。
8楼2013-06-09 09:24:50
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木虫 (著名写手)


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9楼: Originally posted by 冰之琴亲 at 2013-07-23 10:31:01
一个高分子材料上的羧基要和一个氨基反应,其中用EDC和NHS进行活化,请问EDC和NHS的量与羧基和氨基的量之间有什么关系?请大神指教...

不是大神... 主要看你材料上羧基和氨基的数量。觉得确保数量充足。EDC和NHS的偶联反应 是先活化羧基,所以你的投料可以按羧基的mol量来。 你在材料上可以投很高的量, 一般有机溶剂中你投个5:5:1啥的都可以,这也跟你的反应的PH有关,一般ph4-6多投料比可以小点,像MES中,反应活性更高点,中性溶剂中PBS之类的,可以适当多投点,多加点NHS的量。在材料表面的话,你算得量之比其实意义不大。你可以投很高的量1000:1000:1都没问题,反正反应物和副产物也是水溶,可以很轻松的清洗掉,edc本身也没毒性。
10楼2013-07-23 14:18:18
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木虫 (著名写手)


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13楼: Originally posted by 邢喜红 at 2013-12-11 09:50:09
请问我想用乙酯跟胱胺反应胺解,生成酰胺键,只用EDC,不加NHS可以吗...

应该是可以的,不过NHS可以提高中间体的稳定性,最好是添加吧
14楼2013-12-11 19:58:33
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