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yemuren

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 9352.9
散金: 20
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在线: 2370.2小时
虫号: 926290
注册: 2009-12-12
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

[交流] 质量研究部门招聘相关研究员健康元（丽珠集团）

具体工作地点:

珠海

薪金:

面议

学历和研究方向:

本科及以上

招聘岗位:

多个岗位

公司名称:

珠海健康元生物医药有限公司

联系方式:

cy197203@126.com

岗位：生物活性检定技术人员
招聘人数：2人
岗位职责：
1、依据中国药典三部负责对生物制品的生物活性检验工作，熟悉疫苗质量控制；
2、主要负责：哺乳动物细胞和重组细胞的培养，以及细胞株和病毒种子的建立及保存、管理；病毒增殖、活力检测；疫苗效力检测。
3、规范的无菌操作，具备良好的无菌操作及无菌意识；
4、熟练掌握研究细胞培养过程中所用到的相关仪器（倒置显微镜、流式细胞仪、CO2培养箱）正确的使用、维护、清洁。

任职资格：
1、上海泽润生物科技有限公司或厦门大学生命科学学院——国家传染病诊断与疫苗工程技术研究中心优先；
生物学相关专业本科以上学历，具有实验室相关工作一年以上经验,
2、熟练掌握293FT细胞的培养、传代、冻存、复苏并负责细胞质量管理；
3、熟练掌握假病毒的制备、病毒滴度和血清中和抗体检测技术。
4、能独立建立新的试验方法、编写和制定验证方案、管理文件、标准操作规程和原始记录；5、具有扎实的专业知识基础和规范化操作经验，
6、能流利阅读和翻译英文科技文献；
7、乐于与人合作，具备乐观积极的工作态度；8、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位：生化检定技术员
招聘人数：2人
岗位职责：
1、依据中国药典三部负责对生物制品的生化、免疫等检验工作，熟悉疫苗质量控制；
2、主要负责蛋白质电泳、等电点、蛋白质印迹(Western)、DNA抽提、DNA残留检测（Southern）等检验；
3、规范的标准操作和具有较强的判断、分析能力；
4、熟练掌握蛋白质分析过程中所用到的相关仪器（电泳仪、电源、紫外分光光度仪、凝胶成像分析系统、夹缝点样器、杂交交联仪、低温高速离心机）正确的使用、维护、清洁。

任职要求：
1、具备生物学、生物化学、免疫学、分子生物学相关专业知识，本科学历，1年以上在生物技术或制药企业工作经验；
2、熟悉凝胶电泳、核酸电泳、Western-BLOT等蛋白与分子生物学检测方法的原理及操作；
3、接受过生产及检验过程的质量管理培训、GMP知识的培训，熟悉药品管理法，熟悉中国药典；
4、能独立编写和制定验证方案、标准操作规程和原始记录，以及协助开发新的试验方法；
5、能流利阅读和翻译英文科技文献；6、乐于与人合作，具备乐观积极的工作态度；7、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位：免疫学技术员
招聘人数：1人
岗位职责：
1、依据中国药典三部负责对生物制品的体外免疫活性等检验工作，熟悉疫苗质量控制；
2、主要负责体外免疫活性检测、ELISA试剂盒的研发、抗体的制备、抗原、抗体包被、酶标抗体制备等；
3、能独立设计实验，优化条件；
4、熟练掌握免疫学分析过程中所用到的相关仪器正确的使用、维护、清洁。

任职要求：
1、具备免疫学，生物技术，医学免疫等相关专业知识，本科学历，1年以上有实际ELISA操作经验者优先录取；
2、熟悉ELISA方法，包括夹心ELISA法（双抗体）、夹心ELISA法（双抗原）、间接ELISA法、竞争ELISA法；熟悉ELISA操作流程和ELISA试剂制备；具有设计、优化ELISA免疫检测试剂盒的能力；
3、接受过生产及检验过程的质量管理培训、GMP知识的培训，熟悉药品管理法，熟悉中国药典；
4、能独立编写和制定验证方案、标准操作规程和原始记录，以及协助开发新的试验方法；
5、能流利阅读和翻译英文科技文献；6、乐于与人合作，具备乐观积极的工作态度；7、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位：QA专员
工作地点：珠海
招聘人数：1人
职位职责：
1、按GMP要求配合生产与质量管理部门建立管理体系文件；
2、按GMP文件管理规定保存、归档、管理GMP文件原件、电子文档、受控文件和工艺规程、质量标准等技术文件；
3、贯彻、执行GMP，监督检查GMP执行情况；
4、编制质量文件清单，并及时更新，以对文件进行有效控制。
5、定期对GMP文件的电子文档刻录光盘备份。
6、完成上级交办的其它工作。

任职条件：
1、男女不限；
2、本科以上学历，生物工程、制药工艺学等相关专业；
3、精通GMP验证文件、生物制品质量控制经验，三年以上相关的质量管理经验优先；
4、较强的沟通技能及管理能力；
5、工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

岗位：临床数据分析员
招聘人数：1人
工作地点：珠海
职位职责：
1.负责公司新药研发的药理毒理学临床前研究和管理工作；
2.负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成；
3.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；
4.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的收集与分析；
5.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，具有一定专业外语能力，能熟练翻译相关文献；
6.敬业，有责任心，具有团队合作精神；善于表达，易于沟通和交流。

色谱分析研究员工作地点：珠海
招聘人数：1人
职位职责：
1、依据课题要求独立完成液相、气相、化学测定等试验方案；
2、按照药品注册要求进行相关项目的色谱、理化相关分析工作，包括质量研究、稳定性试验等，并提交分析结果；
3、对相关实验进行原始记录的书写、资料的整理，并协助起草及制订质量标准；

应聘要求：
1、化学、药学、生物类相关专业，本科以上（含本科）学历；
2、具备扎实的药物分析专业基础知识，熟悉药学相关专业知识；
3、能够编写和制定验证方案、标准操作规程；
4、有一年以上液相/气相工作经验者优先考虑，优秀应届毕业生亦可；
5、具备较强的资料查询能力，具备较强的资料的归纳整理能力，具备较强的解决问题能力；
6、独立性强，工作踏实敬业，服从安排，富有责任心和团队合作精神。

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