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yemuren

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 质量研究部门招聘相关研究员 健康元(丽珠集团)

具体工作地点:
珠海
薪金:
面议
学历和研究方向:
本科及以上
招聘岗位:
多个岗位
公司名称:
珠海健康元生物医药有限公司
联系方式:
cy197203@126.com

岗位:生物活性检定技术人员
招聘人数:2人
岗位职责:
1、依据中国药典三部负责对生物制品的生物活性检验工作,熟悉疫苗质量控制;
2、主要负责:哺乳动物细胞和重组细胞的培养,以及细胞株和病毒种子的建立及保存、管理;病毒增殖、活力检测;疫苗效力检测。
3、规范的无菌操作,具备良好的无菌操作及无菌意识;
4、熟练掌握研究细胞培养过程中所用到的相关仪器(倒置显微镜、流式细胞仪、CO2培养箱)正确的使用、维护、清洁。

任职资格:
1、上海泽润生物科技有限公司或厦门大学生命科学学院——国家传染病诊断与疫苗工程技术研究中心优先;
生物学相关专业本科以上学历,具有实验室相关工作一年以上经验,
2、熟练掌握293FT细胞的培养、传代、冻存、复苏并负责细胞质量管理;
3、熟练掌握假病毒的制备、病毒滴度和血清中和抗体检测技术。
4、能独立建立新的试验方法、编写和制定验证方案、管理文件、标准操作规程和原始记录;5、具有扎实的专业知识基础和规范化操作经验,
6、能流利阅读和翻译英文科技文献;
7、乐于与人合作,具备乐观积极的工作态度;8、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位:生化检定技术员
招聘人数:2人
岗位职责:
1、依据中国药典三部负责对生物制品的生化、免疫等检验工作,熟悉疫苗质量控制;
2、主要负责蛋白质电泳、等电点、蛋白质印迹(Western)、DNA抽提、DNA残留检测(Southern)等检验;
3、规范的标准操作和具有较强的判断、分析能力;
4、熟练掌握蛋白质分析过程中所用到的相关仪器(电泳仪、电源、紫外分光光度仪、凝胶成像分析系统、夹缝点样器、杂交交联仪、低温高速离心机)正确的使用、维护、清洁。

任职要求:
1、具备生物学、生物化学、免疫学、分子生物学相关专业知识,本科学历,1年以上在生物技术或制药企业工作经验;
2、熟悉凝胶电泳、核酸电泳、Western-BLOT等蛋白与分子生物学检测方法的原理及操作;
3、接受过生产及检验过程的质量管理培训、GMP知识的培训,熟悉药品管理法,熟悉中国药典;
4、能独立编写和制定验证方案、标准操作规程和原始记录,以及协助开发新的试验方法;
5、能流利阅读和翻译英文科技文献;6、乐于与人合作,具备乐观积极的工作态度;7、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位:免疫学技术员
招聘人数:1人
岗位职责:
1、依据中国药典三部负责对生物制品的体外免疫活性等检验工作,熟悉疫苗质量控制;
2、主要负责体外免疫活性检测、ELISA试剂盒的研发、抗体的制备、抗原、抗体包被、酶标抗体制备等;
3、能独立设计实验,优化条件;
4、熟练掌握免疫学分析过程中所用到的相关仪器正确的使用、维护、清洁。

任职要求:
1、具备免疫学,生物技术,医学免疫等相关专业知识,本科学历,1年以上有实际ELISA操作经验者优先录取;
2、熟悉ELISA方法,包括夹心ELISA法(双抗体)、夹心ELISA法(双抗原)、间接ELISA法、竞争ELISA法;熟悉ELISA操作流程和ELISA试剂制备;具有设计、优化ELISA免疫检测试剂盒的能力;
3、接受过生产及检验过程的质量管理培训、GMP知识的培训,熟悉药品管理法,熟悉中国药典;
4、能独立编写和制定验证方案、标准操作规程和原始记录,以及协助开发新的试验方法;
5、能流利阅读和翻译英文科技文献;6、乐于与人合作,具备乐观积极的工作态度;7、有较强的事业心、责任感、工作热情。

岗位:QA专员
工作地点:珠海
招聘人数:1人
职位职责:
1、按GMP要求配合生产与质量管理部门建立管理体系文件;
2、按GMP文件管理规定保存、归档、管理GMP文件原件、电子文档、受控文件和工艺规程、质量标准等技术文件;
3、贯彻、执行GMP,监督检查GMP执行情况;
4、编制质量文件清单,并及时更新,以对文件进行有效控制。
5、定期对GMP文件的电子文档刻录光盘备份。
6、完成上级交办的其它工作。
       
任职条件:
1、男女不限;
2、本科以上学历,生物工程、制药工艺学等相关专业;
3、精通GMP验证文件、 生物制品质量控制经验,三年以上相关的质量管理经验优先;
4、较强的沟通技能及管理能力;
5、工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

岗位:临床数据分析员
招聘人数:1人
工作地点:珠海
职位职责:
1.负责公司新药研发的药理毒理学临床前研究和管理工作;
2.负责药理毒理试验方案的制定并负责落实,对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报,确保研究资料的准确性和完整性,并确保实验项目按计划完成;
3.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;
4.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的收集与分析;
5.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,具有一定专业外语能力,能熟练翻译相关文献;
6.敬业,有责任心,具有团队合作精神;善于表达,易于沟通和交流。

色谱分析研究员   工作地点:珠海
招聘人数:1人
职位职责:
1、依据课题要求独立完成液相、气相、化学测定等试验方案;
2、按照药品注册要求进行相关项目的色谱、理化相关分析工作,包括质量研究、稳定性试验等,并提交分析结果;
3、对相关实验进行原始记录的书写、资料的整理,并协助起草及制订质量标准 ;

应聘要求:
1、化学、药学、生物类相关专业,本科以上(含本科)学历;
2、具备扎实的药物分析专业基础知识,熟悉药学相关专业知识;
3、能够编写和制定验证方案、标准操作规程;
4、有一年以上液相/气相工作经验者优先考虑,优秀应届毕业生亦可;
5、具备较强的资料查询能力,具备较强的资料的归纳整理能力,具备较强的解决问题能力;
6、独立性强,工作踏实敬业,服从安排,富有责任心和团队合作精神。
我的专长叫做流浪,所以我就做了流氓~
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20051715

木虫 (初入文坛)

简历已投,望老师多多关注。
2楼2013-03-18 14:57:07
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龙翔在天

木虫 (小有名气)

色谱分析研究员"待遇范围是多少??
欲谋发展大计,必察天下大势—————一切皆有可能
3楼2013-03-18 16:35:28
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yemuren

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 龙翔在天 at 2013-03-18 16:35:28
色谱分析研究员"待遇范围是多少??

面议
我的专长叫做流浪,所以我就做了流氓~
4楼2013-03-19 08:54:48
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coffee1888

银虫 (著名写手)

签名很有特色
让生命留下痕迹
5楼2015-01-31 10:53:57
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