| 查看: 130 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
单机认证问题
|
|||
| 我公司小容量注射液于2003年10月通过GMP认证,当时是以联动线通过认证的,后来老板在车间增加了5台单机,今年被省局GMP飞行检查发现,要求我们5台单机重新认证后方可继续生产,现在我们担心的是:在现行条件下单机能否通过GMP认证?请各位不吝赐教 |
» 猜你喜欢
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
求助!求美国食品化学药典内容:FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有126人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
消耗微量API,便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
扩散模型生成分子目前痛点,改进方向有哪些,论文创新性卡住了现在
已经有0人回复
求解答药物生成模型痛点以及创新点,扩散模型创新
已经有0人回复
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复











回复此楼
50