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雫512
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介孔二氧化硅包纳米粒
请问纳米粒大神,在纳米粒外面包二氧化硅的过程中,溶液性质有何变化?如何知道二氧化硅已经包上去了呢?
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2013-03-15 16:20:07
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感谢参与,应助指数 +1
雫512: 金币+2,
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很有帮助, 谢谢哦~
2013-03-25 17:08:32
看电镜,一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别,一眼即可看出
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2楼
2013-03-15 16:50:22
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6楼
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Originally posted by
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at 2013-03-25 16:39:36
看你是做纳米医学的,不是以材料合成为主,那更应该把前期表征做清楚,否则做了半天后续性质研究,最终发现原料结构不对,岂不是白费时间了啊。你的情况可能是没有控制好纳米粒子的表面性质,粒子团聚了,测出来的 ...
恩恩 是呢~我这是毕业论文的课题。。。啥也不懂,也没人教。。。
是这样的,我在包硅的时候,似乎加多了表明活性剂。。。粒子团聚会不会是因为这个呢?
另外,怎么才能防止纳米粒子团聚呢?
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2013-03-25 16:51:28
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2楼
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Originally posted by
nanofollower
at 2013-03-15 16:50:22
看电镜,一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别,一眼即可看出
谢谢教主~
但是老师说电镜太麻烦了,有没有简单一点的方法呢?
另外,我测了一下包硅前后的粒径,之前是300多纳米,包硅后是400多纳米。。。这不科学啊。。。
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3楼
2013-03-25 14:23:48
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3楼
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Originally posted by
雫512
at 2013-03-25 14:23:48
谢谢教主~
但是老师说电镜太麻烦了,有没有简单一点的方法呢?
另外,我测了一下包硅前后的粒径,之前是300多纳米,包硅后是400多纳米。。。这不科学啊。。。...
这为什么不科学呢?包覆之后粒径变大,很正常啊。话说电镜还是最简单直接的办法啊,其它的都是间接表征,你投论文审稿人肯定会让你提供的。
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4楼
2013-03-25 15:58:35
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4楼
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at 2013-03-25 15:58:35
这为什么不科学呢?包覆之后粒径变大,很正常啊。话说电镜还是最简单直接的办法啊,其它的都是间接表征,你投论文审稿人肯定会让你提供的。...
是这样的哈 我们学校似乎没有电镜 要去别的学校照呢 所以比较麻烦
另外,我说的不科学是指,文献上说包硅前是20nm,硅层8nm,而我合成的这个太大了。。。不知道是神马。。。同学跟我说是杂质呢。。
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5楼
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雫512
at 2013-03-25 16:28:23
是这样的哈 我们学校似乎没有电镜 要去别的学校照呢 所以比较麻烦
另外,我说的不科学是指,文献上说包硅前是20nm,硅层8nm,而我合成的这个太大了。。。不知道是神马。。。同学跟我说是杂质呢。。...
看你是做纳米医学的,不是以材料合成为主,那更应该把前期表征做清楚,否则做了半天后续性质研究,最终发现原料结构不对,岂不是白费时间了啊。你的情况可能是没有控制好纳米粒子的表面性质,粒子团聚了,测出来的粒径是团聚体的尺寸。
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2013-03-25 16:39:36
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看电镜,一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别,一眼即可看出
你们学校的电镜容易做吗?一般多长时间可以做上。
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人生苦短,秉烛夜游
7楼
2013-03-25 16:48:00
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雫512
at 2013-03-25 16:51:28
恩恩 是呢~我这是毕业论文的课题。。。啥也不懂,也没人教。。。
是这样的,我在包硅的时候,似乎加多了表明活性剂。。。粒子团聚会不会是因为这个呢?
另外,怎么才能防止纳米粒子团聚呢?...
估计你是合成纳米粒子的时候没控制好,分散性好的纳米粒子不会因为加多了表面活性剂聚集的。你应该选择好的合成条件,控制好表面性质,而不是合成出聚集的纳米粒子再想办法分散。
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9楼
2013-03-25 16:59:33
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9楼
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at 2013-03-25 16:59:33
估计你是合成纳米粒子的时候没控制好,分散性好的纳米粒子不会因为加多了表面活性剂聚集的。你应该选择好的合成条件,控制好表面性质,而不是合成出聚集的纳米粒子再想办法分散。...
哇~~~谢谢你啊 大神!
我用的是水溶剂热法。。只看过同学做过一遍,就自个儿摸索着做了。。。用红外笔照的时候,荧光还是挺强的呢,没想到。。
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2013-03-25 17:03:37
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