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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 介孔二氧化硅包纳米粒
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雫512

铁虫 (初入文坛)

[求助] 介孔二氧化硅包纳米粒

请问纳米粒大神，在纳米粒外面包二氧化硅的过程中，溶液性质有何变化？如何知道二氧化硅已经包上去了呢？
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依赖
1楼 2013-03-15 16:20:07
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nanofollower

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
雫512: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢哦~ 2013-03-25 17:08:32
看电镜，一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别，一眼即可看出
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2楼2013-03-15 16:50:22
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雫512

铁虫 (初入文坛)
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引用回帖:
6楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-25 16:39:36
看你是做纳米医学的，不是以材料合成为主，那更应该把前期表征做清楚，否则做了半天后续性质研究，最终发现原料结构不对，岂不是白费时间了啊。你的情况可能是没有控制好纳米粒子的表面性质，粒子团聚了，测出来的 ...

恩恩 是呢~我这是毕业论文的课题。。。啥也不懂，也没人教。。。
是这样的，我在包硅的时候，似乎加多了表明活性剂。。。粒子团聚会不会是因为这个呢？
另外，怎么才能防止纳米粒子团聚呢？
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依赖
8楼2013-03-25 16:51:28
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雫512

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-15 16:50:22
看电镜，一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别，一眼即可看出

谢谢教主~
但是老师说电镜太麻烦了，有没有简单一点的方法呢？
另外，我测了一下包硅前后的粒径，之前是300多纳米，包硅后是400多纳米。。。这不科学啊。。。
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依赖
3楼2013-03-25 14:23:48
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nanofollower

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3楼: Originally posted by 雫512 at 2013-03-25 14:23:48
谢谢教主~
但是老师说电镜太麻烦了，有没有简单一点的方法呢？
另外，我测了一下包硅前后的粒径，之前是300多纳米，包硅后是400多纳米。。。这不科学啊。。。...

这为什么不科学呢？包覆之后粒径变大，很正常啊。话说电镜还是最简单直接的办法啊，其它的都是间接表征，你投论文审稿人肯定会让你提供的。
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4楼2013-03-25 15:58:35
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雫512

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-25 15:58:35
这为什么不科学呢？包覆之后粒径变大，很正常啊。话说电镜还是最简单直接的办法啊，其它的都是间接表征，你投论文审稿人肯定会让你提供的。...

是这样的哈 我们学校似乎没有电镜 要去别的学校照呢 所以比较麻烦
另外，我说的不科学是指，文献上说包硅前是20nm，硅层8nm，而我合成的这个太大了。。。不知道是神马。。。同学跟我说是杂质呢。。
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依赖
5楼2013-03-25 16:28:23
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nanofollower

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 雫512 at 2013-03-25 16:28:23
是这样的哈 我们学校似乎没有电镜 要去别的学校照呢 所以比较麻烦
另外，我说的不科学是指，文献上说包硅前是20nm，硅层8nm，而我合成的这个太大了。。。不知道是神马。。。同学跟我说是杂质呢。。...

看你是做纳米医学的，不是以材料合成为主，那更应该把前期表征做清楚，否则做了半天后续性质研究，最终发现原料结构不对，岂不是白费时间了啊。你的情况可能是没有控制好纳米粒子的表面性质，粒子团聚了，测出来的粒径是团聚体的尺寸。
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雫512
6楼2013-03-25 16:39:36
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yanhualover

荣誉版主 (职业作家)

我是花木虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-15 16:50:22
看电镜，一般纳米粒子和二氧化硅有衬度上的差别，一眼即可看出

你们学校的电镜容易做吗？一般多长时间可以做上。
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人生苦短，秉烛夜游
7楼2013-03-25 16:48:00
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nanofollower

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引用回帖:
8楼: Originally posted by 雫512 at 2013-03-25 16:51:28
恩恩 是呢~我这是毕业论文的课题。。。啥也不懂，也没人教。。。
是这样的，我在包硅的时候，似乎加多了表明活性剂。。。粒子团聚会不会是因为这个呢？
另外，怎么才能防止纳米粒子团聚呢？...

估计你是合成纳米粒子的时候没控制好，分散性好的纳米粒子不会因为加多了表面活性剂聚集的。你应该选择好的合成条件，控制好表面性质，而不是合成出聚集的纳米粒子再想办法分散。
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雫512
9楼2013-03-25 16:59:33
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雫512

铁虫 (初入文坛)
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引用回帖:
9楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-25 16:59:33
估计你是合成纳米粒子的时候没控制好，分散性好的纳米粒子不会因为加多了表面活性剂聚集的。你应该选择好的合成条件，控制好表面性质，而不是合成出聚集的纳米粒子再想办法分散。...

哇~~~谢谢你啊 大神！
我用的是水溶剂热法。。只看过同学做过一遍，就自个儿摸索着做了。。。用红外笔照的时候，荧光还是挺强的呢，没想到。。
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依赖
10楼2013-03-25 17:03:37
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