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最近优化一离子化合物与丙酮的最稳定结构，用了两种方法： 1、先得到离子化合物的优化构型，在这个基础上，摆放丙酮分子，得到一能量较低的“构型1”； 2、将1中优化好的离子化合物优化构型的阴阳离子相对位置移动了，然后再摆放丙酮分子，得到另一“构型2"; 然后对"构型1"和"构型2”做bsse校正，比较相互作用能。 可听人说这样比较是不对的，因为2中我移动了纯离子化合物阴阳离子的位置，那么“离子化合物-丙酮”的优化构型就是从不同的“纯离子化合物优化构型”出发的。 我初学高斯，对这个不懂，请各位帮忙解释一下，上述方法为啥不能比较？应该如何比较相互作用能大小？谢谢 |
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 高斯 |
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LZ难道是做ILs与丙酮么？ 在第一种里面，如果先分别优化了离子对，丙酮，以及离子对+丙酮，然后做BSSE的话是针对离子对与丙酮的相互作用能。 第二种，“将1中优化好的离子化合物优化构型的阴阳离子相对位置移动了，然后再摆放丙酮分子”.这个有问题呀。除非你再对离子对的空间摆放调整并且优化后，再加入优化好的丙酮，再得到新的离子对-丙酮，做BSSE。这样的得到的相互作用能就是新构型下的离子对-丙酮的作用能。 这样第一种和第二种才可以比较。。。。。。。 |
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jlsdyac4楼2013-03-12 17:47:47
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