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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★
liu58yeying: 金币+2 2013-03-10 15:55:08
建议先更改流动相,如水和有机相比例、pH值等。好像流速也得调。
11楼2013-03-10 13:27:24
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
liu58yeying: 金币+2 2013-03-10 15:55:12
你的流动相你们没有加酸?你这个化合物可能在酸性条件下分,峰形会好一些,如0.1%FA,用乙腈和0.1%FA做流动相试试
12楼2013-03-10 13:56:21
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empore

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不知道分离的需要量有多大,用途是用作打谱还是要制备出较多量来,最终纯度要求多少?

从你的图上看,你的目标物的含量应该比较低,建议进行二次分离纯化,也就是第一次先把你要的东西搞成主峰,其他的都扔了,你图上那个条件也是可以的,估计能够去除70%-80%的能用的,然后在将收集液进行第二次分离,应该就能分出一些需要的东西了。
当然能够优化一下流动相条件是更好了,试试醋酸、三乙胺啥的有机酸碱 ,不要用无机的酸碱,后处理很麻烦
如是我闻
13楼2013-03-20 12:58:20
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