| 查看: 598 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
leitianli金虫 (小有名气)
|
[求助]
液相色谱
|
|
| 在HPLC中，若用梯度洗脱，如何才能减小基线漂移？ |
回复此楼» 猜你喜欢
0805 316求调剂
已经有6人回复
-
085601求调剂总分293英一数二
已经有3人回复
-
考研调剂
已经有3人回复
-
08工学调剂
已经有17人回复
-
340求调剂
已经有4人回复
-
311求调剂
已经有3人回复
-
食品专硕 一志愿双一流 328
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有6人回复
-
300分，材料，求调剂，英一数二
已经有5人回复
-
求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分
已经有5人回复
wzf841006
木虫 (著名写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 5843.6
- 红花: 1
- 帖子: 1576
- 在线: 532.6小时
- 虫号: 799692
- 注册: 2009-06-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
7楼2013-03-07 10:45:45
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
2楼2013-03-06 15:56:44
yaolan123
禁虫 (职业作家)
- 应助: 183 (高中生)
- 贵宾: 0.255
- 金币: 15027.2
- 散金: 2847
- 红花: 173
- 沙发: 3
- 帖子: 3217
- 在线: 486.8小时
- 虫号: 1352788
- 注册: 2011-07-21
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leitianli: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-03-06 22:24:13
感谢参与，应助指数 +1
leitianli: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-03-06 22:24:13
| 原因与解决方法：1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。 3、流通池被污染或有气体3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸） 4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 5、流动相配比不当或流速变化5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时6、用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成7、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。 9、使用循环溶剂，但检测器未调整。9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。 10、检测器没有设定在最大吸收波长处。10、将波长调整至最大吸收波长处 |
3楼2013-03-06 16:46:13
装水的水杯
捐助贵宾 (著名写手)
能把事情做成的人才是牛人
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 11028.9
- 散金: 1063
- 红花: 10
- 沙发: 3
- 帖子: 2277
- 在线: 195.2小时
- 虫号: 605240
- 注册: 2008-09-17
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
4楼2013-03-06 17:01:34
