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fujuan52121

铁杆木虫 (正式写手)

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[交流] 溴离子检测

请教一个问题，用溴酚红光度法测溴离子浓度时，做标准曲线时，为什么Br离子浓度大于3.4mg/L后吸光度会一直波动呢？如图所示，求大神帮忙解答下，这是什么机理导致的，谢谢！

另外还有没有比较简单的容易操作的分光光度方法也可以交流下。

溴标准曲线.jpg

[ Last edited by fujuan52121 on 2013-3-6 at 11:57 ]

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1楼 2013-03-06 11:31:02

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

南安北瓜

金虫 (小有名气)

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★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fujuan52121: 金币+2 2013-03-28 15:06:19

引用回帖:

8楼: Originally posted by fujuan52121 at 2013-03-11 10:56:47
感谢您的解释，我觉得非常有帮助，双波长检测方法您有么？可否共享你下

...

啊。。。只是设定不同的波长而已。。。百度的啊。。我实验书也是这么说的。最近，没去做实验了。自己加油吧！我相信你！
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。