| 查看: 1705 | 回复: 12 | |||
[交流]
溴离子检测
|
|||
请教一个问题，用溴酚红光度法测溴离子浓度时，做标准曲线时，为什么Br离子浓度大于3.4mg/L后吸光度会一直波动呢？如图所示，求大神帮忙解答下，这是什么机理导致的，谢谢！ 另外还有没有比较简单的容易操作的分光光度方法也可以交流下。 溴标准曲线.jpg [ Last edited by fujuan52121 on 2013-3-6 at 11:57 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
明天应该可查了！？
已经有5人回复
-
如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》
已经有7人回复
-
没有任何消息-是不是就凉了
已经有8人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
人气不行了
已经有10人回复
-
我面上完蛋了
已经有10人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有24人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有17人回复
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fujuan52121: 金币+2 2013-03-28 15:06:19
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fujuan52121: 金币+2 2013-03-28 15:06:19
|
啊。。。只是设定不同的波长而已。。。百度的啊。。我实验书也是这么说的。最近，没去做实验了。自己加油吧！我相信你！ 在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。 |
9楼2013-03-20 04:02:22
2楼2013-03-06 11:40:40
6楼2013-03-08 09:01:17
我问了同一实验室的几个人，我们初步讨论的结果是：随着浓度的增大，体系吸光物质的浓度却在维持某个平衡——而转化成了其他吸光系数的东西。具体的我们没有去测验。建议使用双波长检测方法试试。。。 7楼2013-03-09 14:46:19
8楼2013-03-11 10:56:47
10楼2013-03-20 06:22:50
11楼2013-04-02 09:38:19
12楼2013-04-03 12:57:58
3楼2013-03-06 11:57:10
4楼2013-03-06 15:05:15
5楼2013-03-07 22:25:58
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
13楼2020-12-28 16:50:30
20