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fujuan52121
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[交流]
溴离子检测
请教一个问题,用溴酚红光度法测溴离子浓度时,做标准曲线时,为什么Br离子浓度大于3.4mg/L后吸光度会一直波动呢?如图所示,求大神帮忙解答下,这是什么机理导致的,谢谢!
另外还有没有比较简单的容易操作的分光光度方法也可以交流下。
溴标准曲线.jpg
[
Last edited by fujuan52121 on 2013-3-6 at 11:57
]
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8楼
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Originally posted by
fujuan52121
at 2013-03-11 10:56:47
感谢您的解释,我觉得非常有帮助,双波长检测方法您有么?可否共享你下
...
啊。。。只是设定不同的波长而已。。。百度的啊。。我实验书也是这么说的。最近,没去做实验了。自己加油吧!我相信你!
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分D在两波长处的△A足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求,一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长,λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
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2013-03-20 04:02:22
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2013-03-06 11:56:35
用选择性电极或者离子色谱做吧
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2013-03-06 11:40:40
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Originally posted by
南安北瓜
at 2013-03-07 22:25:58
是不是灯的问题?你再换其他几台设备试试。。。
嗯,换了几台测都是这样,这个图片是从文献上看到的,和我们做的结果一样,但是具体是什么原理导致的还不清楚,所以想请教下
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2013-03-08 09:01:17
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2013-03-11 10:56:54
我问了同一实验室的几个人,我们初步讨论的结果是:随着浓度的增大,体系吸光物质的浓度却在维持某个平衡——而转化成了其他吸光系数的东西。具体的我们没有去测验。建议使用双波长检测方法试试。。。
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2013-03-09 14:46:19
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7楼
:
Originally posted by
南安北瓜
at 2013-03-09 14:46:19
我问了同一实验室的几个人,我们初步讨论的结果是:随着浓度的增大,体系吸光物质的浓度却在维持某个平衡——而转化成了其他吸光系数的东西。具体的我们没有去测验。建议使用双波长检测方法试试。。。
感谢您的解释,我觉得非常有帮助,双波长检测方法您有么?可否共享你下
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8楼
2013-03-11 10:56:47
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稀释一下可以吗,浓度很高(大于100mg/L)的话是否可以用滴定法操作。
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2013-03-20 06:22:50
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你的浓度大约在多少?我以前在溴素厂,检测浓度都是用的滴定法,检测范围在10-1000mg/方
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2013-04-02 09:38:19
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你这个没太看懂,我最近刚做了个酚红测溴的标准曲线,我的是取到200mg/l的溴离子浓度的。线性还可以啊
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2013-04-03 12:57:58
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fujuan52121
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Originally posted by
yugijiang
at 2013-03-06 11:40:40
用选择性电极或者离子色谱做吧
这个是可以,但是我们目前有的设备只是分光光度计.........
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2013-03-06 11:57:10
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