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shaopenghui银虫 (正式写手)
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为什么多晶P5的电子-空穴分离效率高于单晶的锐钛型或金红石型二氧化钛？
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| 如题，在阅读文献时发现，很多文献都提到作为商业级二氧化钛的催化剂P25，其电子-空穴分离能力好于单晶的锐钛型或者金红石型，P25的物相组成大致为78%的锐钛型和22%的金红石型。求大侠解疑！ |
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 半导体物理方面 |
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yanan0930
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2楼2013-03-07 11:22:24
hookhans
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【答案】应助回帖
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shaopenghui: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢你的意见。化物所的李老师的确很牛！有机会去拜访拜访~呵呵！ 2013-03-07 18:44:16
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这是因为，混相的Ｐ２５含有不同相的锐钛矿和金红石，而锐钛矿和金红石的带宽是不同的， 一个３．２ｅＶ， 一个是３.2 eV, 这样两相之间会存在ＣＢ和ＶＢ的微小不同，形成一定的电势差，这样形成的异相结，有助于光生电子－孔穴在两相间进行有效的分离，因此其光催化活性要比纯相的锐钛矿或金红石都好。 相关研究内容，可以参考大连化物所李灿院士的在异相结）phase junction) 方面的工作。 比如： 1) Photocatalytic H2 production on Pt/TiO2-SO42- with tuned surface phase structures: enhancing activity and reducing CO formation, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6345–6351. ２）Enhancing hydrogen production activity and suppressing CO formation from photocatalytic biomass reforming on Pt/TiO2 by optimizing anatase-rutile phase structure，J. Catal, 2011, 278, 329-335。 ３）UV Raman Spectroscopic Study on TiO2. II. Effect of Nanoparticle Size on the Outer/Inner Phase Transformations，J. Phys. Chem. C, 2009, 113 (5), 1698-1704。 ４）Surface Phases of TiO2 Nanoparticles Studied by UV Raman Spectroscopy and FT-IR Spectroscopy，Ｊ。J. Phys. Chem. C., 112: 7710-7716 2008。 希望能有帮助。 |
3楼2013-03-07 12:58:35
hookhans
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【答案】应助回帖
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这是因为，混相的Ｐ２５含有不同相的锐钛矿和金红石，而锐钛矿和金红石的带宽是不同的， 一个3.2eV， 一个是３.0 eV, 这样两相之间会存在ＣＢ和ＶＢ的微小不同，形成一定的电势差，这样形成的异相结，有助于光生电子－孔穴在两相间进行有效的分离，因此其光催化活性要比纯相的锐钛矿或金红石都好。 相关研究内容，可以参考大连化物所李灿院士的在异相结）phase junction) 方面的工作。 比如： 1) Photocatalytic H2 production on Pt/TiO2-SO42- with tuned surface phase structures: enhancing activity and reducing CO formation, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 6345–6351. ２）Enhancing hydrogen production activity and suppressing CO formation from photocatalytic biomass reforming on Pt/TiO2 by optimizing anatase-rutile phase structure，J. Catal, 2011, 278, 329-335。 ３）UV Raman Spectroscopic Study on TiO2. II. Effect of Nanoparticle Size on the Outer/Inner Phase Transformations，J. Phys. Chem. C, 2009, 113 (5), 1698-1704。 ４）Surface Phases of TiO2 Nanoparticles Studied by UV Raman Spectroscopy and FT-IR Spectroscopy，Ｊ。J. Phys. Chem. C., 112: 7710-7716 2008。 希望能有帮助。 |
4楼2013-03-07 17:33:00
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6楼2013-03-07 19:13:03
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7楼2013-03-07 19:15:26
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