| 查看: 503 | 回复: 2 | ||||
cuicchao金虫 (正式写手)
|
[求助]
核算电泳
|
| 大家帮忙看下，我这几次手太臭了，提取质粒跑的都是这张图片后三个样品的样子，像是用刷子刷了一道似的。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Administrator2013-02-0120hr01min.jpg
2013-03-04 17:23:32, 56.42 K
» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有282人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
2楼2013-03-05 07:56:21
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24338.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
|
我帮你把图片传上来； 介绍下个人的跑琼脂糖胶经验 1. ！！！胶不要太厚，不知道你用的制胶工具是不是跟我们的一样的，我们的是，如果说正面是两个 四分之一胶 + 一个 二分之一胶的话，反面是一个整胶槽可插两排梳子。这样的槽，那个四分之一槽倒15-20mL的胶，切不可太厚，太厚的话，拍照是不清楚，不清晰，会糊 ------你的胶，明显倒厚了 2. 不要放太多EB，EB太多，整个胶太亮，不好看 -------你的胶，EB放多了？还是你是染胶的？ 3. 胶凝固要充分，否则跑胶不好看 4. 胶浓度要适中，我一般会用1.2-1.5%的胶  Administrator 2013-02-01 20hr 01min.jpg |
3楼2013-03-05 18:07:58
30