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aircraftvip

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖


fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助,欢迎常来生物材料版块交流~ 2013-03-05 22:12:21
引用回帖:
10楼: Originally posted by 535600954 at 2013-03-05 07:16:25
PEG真空干燥了四个小时,二氯甲烷用Cacl2蒸馏了5个小时.
还有一种可能:氢化钠里有矿物油(不饱和烃),O负离子会攻击不饱和烃,引起8arm-PEG-OH交联?...

干燥PEG的方法首选甲苯共沸,不妨试试!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

格物致知,知行合一
11楼2013-03-05 07:36:55
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LL小T

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来到生物功能材料板块应助交流 2013-03-06 12:24:58
我总是怀疑二氯甲烷作溶剂好不好,总怀疑它上面的氯会参加反应(NaH拔氢后确实有这个可能)。你现在说它交联了,我猜测可能与这个有关。我们做PEG端基改性时一般会用THF作溶剂,你可以试试看。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2013-03-06 11:06:41
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535600954

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by aircraftvip at 2013-03-05 07:36:55
干燥PEG的方法首选甲苯共沸,不妨试试!...

我试试~ 3Q
13楼2013-03-07 22:35:56
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535600954

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by LL小T at 2013-03-06 11:06:41
我总是怀疑二氯甲烷作溶剂好不好,总怀疑它上面的氯会参加反应(NaH拔氢后确实有这个可能)。你现在说它交联了,我猜测可能与这个有关。我们做PEG端基改性时一般会用THF作溶剂,你可以试试看。

二氯甲烷其实挺稳定的,不太可能与参与反应吧?   你用乙烯基砜端基改性吗
14楼2013-03-07 22:38:06
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nonfouling

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


fool_proof: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎常来生物材料版应助交流~ 2013-03-08 08:33:38
VS应该大大过量才行吧,否则不是本来就会双端都反应的嘛
15楼2013-03-08 00:40:58
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535600954

银虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by nonfouling at 2013-03-08 00:40:58
VS应该大大过量才行吧,否则不是本来就会双端都反应的嘛

是啊 我乙烯基砜加了过量
16楼2013-03-08 12:45:10
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泡泡111

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
535600954: 金币+3, 有帮助 2013-04-01 12:25:25
fool_proof: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖应助,欢迎常来生物材料版交流 2013-04-01 12:52:41
你PEG分子量多少的 8臂是啥意思?你的NaH在反应中已经把羟基的羟拿掉了 你的体系是无水的吗 这个需要无水 要不就会自偶联
Q376087701有事加我,给你回答问题别忘了金币啊!
17楼2013-04-01 12:02:01
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535600954

银虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 泡泡111 at 2013-04-01 12:02:01
你PEG分子量多少的 8臂是啥意思?你的NaH在反应中已经把羟基的羟拿掉了 你的体系是无水的吗 这个需要无水 要不就会自偶联

分子量15000. 8臂就是就是星型PEG,体系是无水的
18楼2013-04-01 12:32:15
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泡泡111

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
535600954: 金币+2 2013-04-01 15:04:35
引用回帖:
18楼: Originally posted by 535600954 at 2013-04-01 12:32:15
分子量15000. 8臂就是就是星型PEG,体系是无水的...

1W5的 在搅拌的时候要很慢的
Q376087701有事加我,给你回答问题别忘了金币啊!
19楼2013-04-01 12:58:32
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535600954

银虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 泡泡111 at 2013-04-01 12:58:32
1W5的 在搅拌的时候要很慢的...

为什么要搅拌的很慢
20楼2013-04-01 15:04:12
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