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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 用反胶束法对CdTe量子点进行包硅求助~
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a5039388

新虫 (初入文坛)

[求助] 用反胶束法对CdTe量子点进行包硅求助~

用的反胶束微乳液体系是环己烷7.5ml，Triton X-100 1.8ml，正己醇1.8ml。
量子点用的是巯基乙酸修饰的CdTe水溶性量子点，量子点本身荧光很强，但是加入到反胶束微乳液后荧光就慢慢消失，加氨水和TEOS反应一天后测TEM图像中可以看到硅已经把量子点成功包起来了。

可是问题是加氨水和TEOS之前，量子点加到反胶束微乳液后荧光就逐渐减弱，量子点加了0.8ml，浓度分别试过2.8uM/L、0.9uM/L和0.2uM/L，都是荧光慢慢减弱，最多5分钟内荧光就完全消失，如果氨水和量子点同时加入话荧光减弱的速度的会慢点，但最多也就能撑15min。望做过的朋友不吝赐教，如何保持量子点在反胶束微乳液中的荧光。

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1楼 2013-03-01 17:54:09
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huber

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个还是要从量子点表面配体变化来说明吧，量子点加到反胶束微乳液后荧光就逐渐减弱，说明量子点表面配体发生变化，巯基乙酸脱落。有文献分析过Trixon-100和TEOS都可以与量子点发生作用，使dots淬灭，所以量子点二氧化硅微球效率普遍都很低。另外，高明远组有研究这个方面的，你可以看看有没有进展。
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5楼2013-03-03 22:06:11
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RPG3AI

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看看BAWENDI在SCIENCE还不知道是NATURE上发表的一篇关于胶体量子点的文章吧  你最好拍个高倍的TEM我觉得好像你的量子点包厚了 而且内部可能几个团聚了 导致发光强度减弱了
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NANOMATERIALS
2楼2013-03-03 01:22:46
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a5039388

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by RPG3AI at 2013-03-03 01:22:46
看看BAWENDI在SCIENCE还不知道是NATURE上发表的一篇关于胶体量子点的文章吧  你最好拍个高倍的TEM我觉得好像你的量子点包厚了 而且内部可能几个团聚了 导致发光强度减弱了

现在是没加TEOS也就是没包硅之前就测不到荧光了，如果团聚了是不是要稀释量子点？
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3楼2013-03-03 14:22:24
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用包覆的方法提高荧光，包覆厚度应该很关键吧，包覆太厚的话荧光强度就会下降。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
4楼2013-03-03 21:26:11
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