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a5039388

新虫 (初入文坛)

[求助] 用反胶束法对CdTe量子点进行包硅求助~

用的反胶束微乳液体系是环己烷7.5ml,Triton X-100 1.8ml,正己醇1.8ml。
量子点用的是巯基乙酸修饰的CdTe水溶性量子点,量子点本身荧光很强,但是加入到反胶束微乳液后荧光就慢慢消失,加氨水和TEOS反应一天后测TEM图像中可以看到硅已经把量子点成功包起来了。

可是问题是加氨水和TEOS之前,量子点加到反胶束微乳液后荧光就逐渐减弱,量子点加了0.8ml,浓度分别试过2.8uM/L、0.9uM/L和0.2uM/L,都是荧光慢慢减弱,最多5分钟内荧光就完全消失,如果氨水和量子点同时加入话荧光减弱的速度的会慢点,但最多也就能撑15min。望做过的朋友不吝赐教,如何保持量子点在反胶束微乳液中的荧光。

1-3.jpg
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RPG3AI

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看看BAWENDI在SCIENCE还不知道是NATURE上发表的一篇关于胶体量子点的文章吧  你最好拍个高倍的TEM我觉得好像你的量子点包厚了 而且内部可能几个团聚了 导致发光强度减弱了
NANOMATERIALS
2楼2013-03-03 01:22:46
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a5039388

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by RPG3AI at 2013-03-03 01:22:46
看看BAWENDI在SCIENCE还不知道是NATURE上发表的一篇关于胶体量子点的文章吧  你最好拍个高倍的TEM我觉得好像你的量子点包厚了 而且内部可能几个团聚了 导致发光强度减弱了

现在是没加TEOS也就是没包硅之前就测不到荧光了,如果团聚了是不是要稀释量子点?
3楼2013-03-03 14:22:24
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用包覆的方法提高荧光,包覆厚度应该很关键吧,包覆太厚的话荧光强度就会下降。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
4楼2013-03-03 21:26:11
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huber

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个还是要从量子点表面配体变化来说明吧,量子点加到反胶束微乳液后荧光就逐渐减弱,说明量子点表面配体发生变化,巯基乙酸脱落。有文献分析过Trixon-100和TEOS都可以与量子点发生作用,使dots淬灭,所以量子点二氧化硅微球效率普遍都很低。另外,高明远组有研究这个方面的,你可以看看有没有进展。
5楼2013-03-03 22:06:11
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huber

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果非要用二氧化硅包覆量子点,个人推荐采用有较厚ZnS层包覆的量子点,CdTe/ZnS更加稳定些,效率不会淬灭的太厉害
6楼2013-03-03 22:12:16
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