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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 共结晶问题
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hutouye

木虫 (小有名气)

[求助] 共结晶问题

最近小弟要研究抑制剂对酶的抑制机理，可选的方案是共结晶或结果模拟+分子对接。目前已知抑制作用肯定存在，但类型未知，下一步会先确定抑制类型和抑制剂的结合常数等。获得这些数据后怎样判断二者是否可以共结晶呢？跟结合常数有没有关系，结合作用弱的话是不是得到共结晶的可能性更小啊？
小弟刚接触这部分，还请各位大侠不吝赐教！
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1楼 2013-03-01 13:32:17
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longlongdlut

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
既然又能做晶体，又能做对接，一块做吧！两者有木有冲突。。。。。晶体涉及高浓度及高纯度蛋白，分子模拟就涉及到了计算机软件。。。。祝发好paper
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2楼2013-03-01 18:08:50
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autodockytu

捐助贵宾 (小有名气)
先考虑做模拟，做到一定程度，然后可以做晶体实验。。。
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3楼2013-03-25 18:56:56
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1033136241

银虫 (初入文坛)
请问楼主怎么选择的抑制剂啊？
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4楼2014-06-05 20:38:45
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