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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 使用液相色谱时，出峰在28min，太晚了，可以有什么方法将峰的位置提前吗？
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wy1518

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
Dream-ag: 金币+1, ★有帮助 2013-03-08 10:49:12
引用回帖:
10楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-05 21:04:30
我查的方法都是用乙腈的诶...

二者性质差不多 乙腈在反相上洗脱更好一点 你还可以提高柱温

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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11楼2013-03-06 07:53:22
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Dream-ag

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wy1518 at 2013-03-06 07:53:22
二者性质差不多 乙腈在反相上洗脱更好一点 你还可以提高柱温
...

不好意思，刚在学习着用而已，都不是很熟，柱温可以设置的么？
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我是来学习的，哈哈
12楼2013-03-06 11:15:25
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快乐瑶

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
Dream-ag: 金币+1, ★有帮助 2013-03-06 12:24:27
Dream-ag: 金币+1, ★有帮助 2013-03-08 10:49:02
引用回帖:
12楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-06 11:15:25
不好意思，刚在学习着用而已，都不是很熟，柱温可以设置的么？...

提高柱温，用柱温箱即可，柱温箱是可以改变温度的。
或者尝试加热流动相吧，水浴锅。
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13楼2013-03-06 11:47:01
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wei3580

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

2010年版药典的方法，出峰在十分钟左右，没有那么长时间
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Dream-ag
14楼2013-04-01 20:31:32
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Dream-ag

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by wei3580 at 2013-04-01 20:31:32
2010年版药典的方法，出峰在十分钟左右，没有那么长时间

嗯，是色谱柱的问题，好像是分离不出这个物质，已经重新买了一根，出峰子啊11min，不过出来的峰不是很对称，右边有点往上和宽一点是怎么回事呢？
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我是来学习的，哈哈
15楼2013-04-01 22:43:12
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huihui2255365

金虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-04-01 22:43:12
嗯，是色谱柱的问题，好像是分离不出这个物质，已经重新买了一根，出峰子啊11min，不过出来的峰不是很对称，右边有点往上和宽一点是怎么回事呢？...

有杂质分不开吧。。。把有机相比列再调低一点，或者流速低点。。
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16楼2013-04-02 10:43:35
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swt1898

铁虫 (著名写手)
没办法，换短柱效果最明显
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17楼2013-04-02 18:09:32
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wei3580

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

流动相配制不对劲也影响峰形
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18楼2013-04-02 20:26:17
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zkltxl

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

诺氟沙星用0.1%甲酸水溶液和甲醇就可以了20%的甲醇，试试吧。
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19楼2014-10-13 14:42:57
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langtao9948

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-05 14:18:34
柱子已经买了呀。。。只有一根...

这个方法我做过，不过我们是同时测定四种。用等度单泵，别把有机无机相分开，另外水相降到85，25cm的柱子，效果不错的，流速0.8就行（太高荧光流通器压力太大了，不过你要是有信心也可以提高到1.0)
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20楼2014-11-01 10:03:07
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