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wy1518

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


Dream-ag: 金币+1, 有帮助 2013-03-08 10:49:12
引用回帖:
10楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-05 21:04:30
我查的方法都是用乙腈的诶...

二者性质差不多 乙腈在反相上洗脱更好一点 你还可以提高柱温

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
11楼2013-03-06 07:53:22
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Dream-ag

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by wy1518 at 2013-03-06 07:53:22
二者性质差不多 乙腈在反相上洗脱更好一点 你还可以提高柱温
...

不好意思,刚在学习着用而已,都不是很熟,柱温可以设置的么?
我是来学习的,哈哈
12楼2013-03-06 11:15:25
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快乐瑶

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
Dream-ag: 金币+1, 有帮助 2013-03-06 12:24:27
Dream-ag: 金币+1, 有帮助 2013-03-08 10:49:02
引用回帖:
12楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-06 11:15:25
不好意思,刚在学习着用而已,都不是很熟,柱温可以设置的么?...

提高柱温,用柱温箱即可,柱温箱是可以改变温度的。
或者尝试加热流动相吧,水浴锅。
13楼2013-03-06 11:47:01
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wei3580

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

2010年版药典的方法,出峰在十分钟左右,没有那么长时间

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2013-04-01 20:31:32
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Dream-ag

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by wei3580 at 2013-04-01 20:31:32
2010年版药典的方法,出峰在十分钟左右,没有那么长时间

嗯,是色谱柱的问题,好像是分离不出这个物质,已经重新买了一根,出峰子啊11min,不过出来的峰不是很对称,右边有点往上和宽一点是怎么回事呢?
我是来学习的,哈哈
15楼2013-04-01 22:43:12
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huihui2255365

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-04-01 22:43:12
嗯,是色谱柱的问题,好像是分离不出这个物质,已经重新买了一根,出峰子啊11min,不过出来的峰不是很对称,右边有点往上和宽一点是怎么回事呢?...

有杂质分不开吧。。。把有机相比列再调低一点,或者流速低点。。
16楼2013-04-02 10:43:35
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swt1898

铁虫 (著名写手)

没办法,换短柱效果最明显
17楼2013-04-02 18:09:32
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wei3580

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

流动相配制不对劲也影响峰形
18楼2013-04-02 20:26:17
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zkltxl

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

诺氟沙星用0.1%甲酸水溶液和甲醇就可以了20%的甲醇,试试吧。
19楼2014-10-13 14:42:57
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langtao9948

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by Dream-ag at 2013-03-05 14:18:34
柱子已经买了呀。。。只有一根...

这个方法我做过,不过我们是同时测定四种。用等度单泵,别把有机无机相分开,另外水相降到85,25cm的柱子,效果不错的,流速0.8就行(太高荧光流通器压力太大了,不过你要是有信心也可以提高到1.0)
20楼2014-11-01 10:03:07
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