| 查看: 1152 | 回复: 3 | ||
[求助]
保留时间漂移什么原因
|
| 大家好，我是做合成的，现在在合成一个化合物的过程中需要用到hplc来测定纯度，之前做的反应用来检测，目标峰出现在9.04min左右的位置，后来改变反应条件，向反应液中加了少许的醋酸铵，然后直接取反应液稀释进样，发现峰出现在10.04min左右，这正常吗？是什么原因呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
265分求调剂不调专业和学校有行学上就
已经有7人回复
-
0856化工专硕求调剂
已经有11人回复
-
298求调剂
已经有6人回复
-
一志愿中南大学理学化学
已经有5人回复
-
272求调剂
已经有6人回复
-
0856材料求调剂
已经有12人回复
-
291分工科求调剂
已经有10人回复
-
295求调剂
已经有7人回复
-
0857调剂
已经有3人回复
-
材料学调剂
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 保留时间漂移多少能接受
已经有11人回复
- 离子对色谱可以用双泵吗
已经有18人回复
- waters2695保留时间怎么一直延迟呢？
已经有11人回复
- HPLC测释放量色谱图出现问题
已经有14人回复
- 色谱峰出峰时间延迟跟紫外灯的寿命有关吗
已经有13人回复
- 【求助】请教：高效液相，两台仪器所测样品保留时间相差很大是怎么回事
已经有10人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 液相基线漂移原因探讨
已经有27人回复
- 液相分析 出现保留时间漂移？该如何是好？？
已经有7人回复
- 走液相走二元梯度，基线漂移，该怎么办
已经有12人回复
- 【讨论】液相色谱绘制标准曲线的问题
已经有8人回复
- 高效液相色谱，保留时间总提前，什么原因？
已经有3人回复
- 【资源】HPLC保留时间漂移的故障排除
已经有18人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
容月~
金虫 (著名写手)
- 应助: 44 (小学生)
- 金币: 1225.6
- 散金: 246
- 红花: 21
- 沙发: 3
- 帖子: 1561
- 在线: 212.6小时
- 虫号: 2048288
- 注册: 2012-10-08
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
2楼2013-02-26 14:20:53
3楼2013-02-27 09:35:42
jessonkarry
金虫 (正式写手)
- 应助: 74 (初中生)
- 金币: 974.2
- 红花: 1
- 帖子: 371
- 在线: 56.2小时
- 虫号: 511229
- 注册: 2008-02-25
- 专业: 能源化工
4楼2013-02-27 13:43:17
