24小时热门版块排行榜    

查看: 590  |  回复: 7
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

dfgd234

铜虫 (小有名气)

[交流] 各位虫子!中药8,9类按新办法到底做不做临床啊?

各位虫子,中药第八无质的改变和第九类按新药品注册管理办法,到底要不要做临床啊,国家局那最后一句话说得太模糊,纯粹是政治语言经典的升华啊,但我们就摸不着北了,我哀!!!!!!虫子们,提供点信息或大家讨论一下或感想一下或牢骚一下都行。。。。。。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyinling

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
Originally posted by wyj970 at 2007-8-28 09:24 AM:
现在的情况看来,8类和9类需要做临床的几率将很大

1.对于8类和9类做不临床本身就不仅仅是一个技术问题,更多的是一个调控手段,控制低水平重复的有利政策手段(尽管有些8类和9类不一定就是低水平重复,而且市场 ...

有道理!
8楼2007-08-28 09:52:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

lchenglin

木虫 (正式写手)


小小强(金币+1,VIP+0):概括的好。。
没什么好的信息。这句话的意思相当于商场的“本次活动的解释权归本商场”是一个意思,让你做你就得做,要是心情好了免了就算捡个便宜。
2楼2007-08-20 13:07:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

期待飞翔

★ ★
小小强(金币+2,VIP+0):谢谢参与,。。
政策和法规的制定本来就是因时而易,因事而异的,制度本身的建立就有其不完整性和漏洞,何况很多问题也不是能一概而论的,我觉得我们不能太过苛刻,具体问题具体分析.针对楼主提出的问题,我的建议是:可以找相关这方面的专家具体问清楚,解除困惑.方便的话,请把这方面的解决办法共享给大家!不才之建,万分感谢!
3楼2007-08-20 13:27:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dongfanghong10

银虫 (小有名气)

你可以参考一下,新药注册所报资料的项目表!

小小强(金币+0,VIP+0):呵呵,,新办法和以前不一样了哈。
在表中有明确的标示,表下还有一对表的解释资料!我认为八\九类药既然不需要报临床资料,那就是说是不需要做临床的!
4楼2007-08-20 14:45:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见