24小时热门版块排行榜    

查看: 496  |  回复: 3

果果~~

新虫 (初入文坛)

[求助] 有哪位大侠做过卟啉类化合物的液质?

最近在开发某个卟啉类化合物的液质方法,信号不高,线性做不下去,且残留较大,有哪位大侠做过的?留个脚印,详细交流一下啊~~~非常感谢!!!路过的各位看客也可以各种给点意见啊。。。毫无头绪中。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mikey_m

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 鼓励发帖交流~ 2013-02-26 11:12:40
你具体的分析条件说说呗 大家可以推敲一下
是用ES还是APCI呢  正离子还是负离子?
我认为如果有金属离子络合的卟啉物  ES+是比较合适的
而没有金属离子的 APCI+可能更好
2楼2013-02-26 09:13:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

果果~~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mikey_m at 2013-02-26 09:13:56
你具体的分析条件说说呗 大家可以推敲一下
是用ES还是APCI呢  正离子还是负离子?
我认为如果有金属离子络合的卟啉物  ES+是比较合适的
而没有金属离子的 APCI+可能更好

非常感谢!我做的是带Zn的,用ESI 负离子模式下扫描的,现在是信号不高,做不了定量,有没有做过的合适的流动相或者柱子,可以参考的,这样有助于我们前期的方法开发。。。
再次感谢!!
3楼2013-02-26 23:37:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mikey_m

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 果果~~ at 2013-02-26 23:37:59
非常感谢!我做的是带Zn的,用ESI 负离子模式下扫描的,现在是信号不高,做不了定量,有没有做过的合适的流动相或者柱子,可以参考的,这样有助于我们前期的方法开发。。。
再次感谢!!...

如果你的分子量过大的话
最好不要用普通孔径5A的那种C18柱
而换用做蛋白质用的大孔径柱
其它没有什么特别的

你的信号问题 我觉得主要是离子模式不大对
你可以先换一下看看
4楼2013-02-27 09:06:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 果果~~ 的主题更新
信息提示
请填处理意见