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xiaoying1105

铜虫 (初入文坛)

[求助] 关于测血药浓度配制标准曲线和血样处理时遇到的困惑~急等答案

本人用HPLC法测某药在人体中的谷浓度

第一种方法:标准曲线的制备:将2g/l的储备液,用甲醇依次倍比稀释到400mg/l,200mg/l,100mg/l……,各吸取20微升加入到180微升空白血浆中,稀释到浓度分别为40mg/l,20mg/l,10mg/l……作为标准曲线上的点,将200微升的空白血浆样品中加入200微升的甲醇涡旋混合1min, 15000r离心10min,吸取上清液25微升进样。
血样处理:吸取服药后人血浆200微升,加入200微升甲醇涡旋混合1min, 15000r离心10min,吸取上清液25微升进样。

第二种方法:标准曲线制备:将2g/l的储备液,用甲醇依次倍比稀释到80mg/l,40mg/l,20mg/l……,各吸取甲醇稀释液200微升,加入200微升的空白血浆,稀释到浓度分别为40mg/l,20mg/l,10mg/l……作为标准曲线上的点,涡旋混合1min, 15000r离心10min,吸取上清液25微升进样。
血样处理:吸取服药后人血浆200微升,加入200微升甲醇涡旋混合1min, 15000r离心10min,吸取上清液25微升进样。

请问各位大侠哪种方法对呢,我参考其他文献貌似采用第一种方法,但测得的峰面积代入标准曲线后得到的浓度值,第一种方法几乎是第二种方法的2倍,如第一种方法测得谷浓度为30mg/l, 第二种方法谷浓度约为15mg/l ,最令我疑惑的是,参考其他文献测得的谷浓度结果一般为15mg/l左右,实在不知问题出在了哪儿呀?
还有加甲醇沉淀蛋白的比例,如果第二种方法配制标准曲线时加入300微升甲醇,血样处理同样加入300微升甲醇,和加入1倍甲醇相比结果会有多大影响?请高手回答~~~~~~~~~~~~`急等答案~
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xiaoying1105

铜虫 (初入文坛)

是自动回复吗?我用的是外标法,不考虑内标~
2楼2013-02-25 23:10:21
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xiaofeiwa

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

甲醇用量太少了,至少为血样的3倍体积。不然蛋白沉淀不完全。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-03-01 07:33:35
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

同意楼上,方法2不行的,甲醇太少无法完全提取附在蛋白上的药物,进样也会损柱子
4楼2013-03-01 08:10:27
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haixia1984

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

两种方法都很有问题,甲醇沉淀蛋白至少要3倍量的甲醇才可将蛋白完全沉淀,另外,LZ的溶液配制方法误差未免太大了点
阿弥陀佛
5楼2013-03-05 11:15:57
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xiaoying1105

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by haixia1984 at 2013-03-05 11:15:57
两种方法都很有问题,甲醇沉淀蛋白至少要3倍量的甲醇才可将蛋白完全沉淀,另外,LZ的溶液配制方法误差未免太大了点

嗯,1倍甲醇进不了两针柱子就堵了,最后我用的2倍甲醇沉淀。之前配制方法把甲醇稀释作用忽略了,所以代入标曲后浓度计算小了1倍多
6楼2013-03-06 21:35:07
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美鬼臼

铜虫 (小有名气)

测血药浓度,都要测精密度、准确度、线性什么的吗
7楼2013-03-13 09:50:21
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