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起始原料内控标准更改
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初雪的寂寞
木虫
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[
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]
起始原料内控标准更改
因为某些原因,早期项目的起始原料纯度的中控为岛津液相,后期公司购置了Waters的仪器,起始原料纯度的液相方法想采用新仪器控制,需要做哪些验证工作吗?希望各位虫友提提意见~~
备注:项目是已经拿到临床批件,还未开始临床试验
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1楼
2013-02-25 13:05:25
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时光之沙
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痴夷子皮: 金币+3, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。
2013-02-26 14:49:18
如果你所谓“优化了方法”是对色谱条件进行很大程度的改变,比如浓度梯度程序,比如流动相配置,比如样品配置方法或样品浓度,波长位置,更换色谱柱等比较重要的改变,建议重新做全部的方法学验证。如果只是调整了流速,色谱柱品牌等,可以只做一次中间精密度即可。
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9楼
2013-02-26 14:15:19
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gwmgyp
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专业: 药物分析
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新药研发
【答案】应助回帖
★ ★
初雪的寂寞(金币+1): 谢谢参与
痴夷子皮: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。
2013-02-25 13:44:17
做个简单的方法学验证就行了,都是液相几大知名品牌,应该不是问题。比如你检测样品用的是岛津液相,难道省药检所检测样品也必须用岛津的吗?放心吧,没问题,不过你申报资料中做耐用性时,应该用过其它品牌的液相。
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gwmgyp
2楼
2013-02-25 13:17:06
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初雪的寂寞
木虫
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专业: 色谱分析
自己给自己顶一下,希望大家多多帮忙
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4楼
2013-02-26 10:47:12
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duliuhui
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感谢参与,应助指数 +1
初雪的寂寞: 金币+48,
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2013-02-26 13:16:10
重现一下,不需要做全部的验证。与岛津的结果对比一下,相当于做个中间精密度。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼
2013-02-26 12:52:34
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