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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层板和硅胶柱色谱
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ly6154

铜虫 (初入文坛)

[求助] 薄层板和硅胶柱色谱

板子上显示的有两个点距离较近但Rf值满足上柱条件，导师说但是我上200—300目硅胶柱，但没有洗下来我想要的两个点····这是为什么呢？？？寻求帮助
我用的是氯仿：甲醇系统试了别的丙酮：三氯甲烷系统和丙酮：乙酸乙酯系统在薄层板上显示的Rf值都不好······
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1楼 2013-02-20 19:54:11
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小小笨笨虎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by ly6154 at 2013-02-27 09:22:04
麻烦问下··制备板是怎么做的？？我试了几次都没有成功...

用大玻璃板，正常铺硅胶板的方法，可以20*20的，大概15克硅胶。点样点成一条细带，用合适的系统跑就行了，然后分别刮下，用较大极性溶剂冲下来浓缩就行
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13楼2013-02-27 17:39:36
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小小笨笨虎

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
ly6154: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-02-27 09:21:25
两个点，制备薄层不就可以了吗？比例选好，只要看出来两条带，不就可以刮下来了。
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2楼2013-02-20 21:51:55
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ly6154

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小小笨笨虎 at 2013-02-20 21:51:55
两个点，制备薄层不就可以了吗？比例选好，只要看出来两条带，不就可以刮下来了。

我原来试过··但是我感觉制备板有些损失··
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3楼2013-02-20 22:50:34
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小小笨笨虎

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ly6154 at 2013-02-20 22:50:34
我原来试过··但是我感觉制备板有些损失··...

制备板都有损失的话，你认为硅胶柱损失的会少吗？样品实在少的话，过一过凝胶，放慢点，或者制备液相吧。
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4楼2013-02-21 07:53:08
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