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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

[求助] 求助Clontch的表达载体pECFP -C1中Kozak consensus translation initiation site

Clontch的表达载体pECFP -C1说明书中写道:Furthermore, upstream sequences flanking ECFP have been converted to a Kozak consensus translation initiation site .请问这是什么意思,我设计引物时需要怎么做?
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
6楼: Originally posted by polepolar at 2013-02-21 09:24:26
是说从ECFP的ATG开始一直到你的目的基因的终止密子,整个在一个阅读框上,不发生移码.
你可以直接用的酶切位点有BspEI,BglII, SalI,KpnI,BamHI, 如果用其它的酶切位点需要在目的基因的N端多加几个碱基使之不发生移码 ...

比如我用KpnI,第一行保护碱基的切割率为0,我只能用后两种对吗?

未命名111.jpg

7楼2013-02-21 11:45:22
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

Kozak consensus translation initiation site: 606–616
2楼2013-02-20 20:19:38
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gyesang

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
Kozak consensus translation initiation site可以增强蛋白翻译效率,因为你用的是pECFP -C1载体,你的目的基因连在ECFP的C末端,所以你不用考虑Kozak consensus translation initiation site,你只需要考虑你的基因能和pECFP-C1融合就可以了
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2013-02-20 22:00:19
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gyesang at 2013-02-20 22:00:19
Kozak consensus translation initiation site可以增强蛋白翻译效率,因为你用的是pECFP -C1载体,你的目的基因连在ECFP的C末端,所以你不用考虑Kozak consensus translation initiation site,你只需要考虑你的基因 ...

我就只要加这里面的酶切位点就行吗?保护碱基应该怎么加呢?

未命名111.jpg

4楼2013-02-20 22:04:59
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