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344526558

金虫 (正式写手)

[交流] 水相CdSe合成,MPA做稳定剂,PL谱图 已有3人参与

大家好,有个问题想请教一下,附件是我制备CdSe的PL谱图。
反应前驱物是Cd2+、MPA、及HSe-,反应条件是140度,文献中说140度时MPA会释放硫离子,从而有CdSe(S)生成,文献也报道说随反应时间的延长,量子点颗粒变大,表现在PL谱上发生红移,且半宽峰很窄。
我不是很清楚我这个该如何解释。希望大家帮忙一起分析一下。祝大家新年快乐~

Graph6.jpg
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tongtxuan

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yanhualover: 金币+2, 精彩回复,值得鼓励。 2013-02-19 06:41:32
你这个实验好像已经有文献做了相关报道,以前我看过,好像是上海交大的一篇paper。
1.60min的可能是CdSeS合金量子点的PL
2.你的这个实验应该首先生成CdSeQDs,随着温度的升高时间的延长MPA放出硫,此时有两种结构可能的量子点产生一种是alloyed QDs,另外一种是Core-Shell QDs。如果是CdSe/CdS核壳结构的量子点,应该随着时间变化吸收和发生都是红移的,这一点是有很多文章有报道的。另外一种就是合金量子点。
3.20min明显的两个峰,存在两种可能,一种是你测试的时候没有选择好PL的狭缝,导致你测试的时候PL峰发生劈裂,建议你把狭缝调小一点测测看。另外一种可能就是缺陷发射和本征发射。
最后,提个建议。如果你准备用这个实验发文章,创新太低,这个一摸一样的工作已经有人报道。多看一些文献,把实验方法改进一下应该可以发一个SCI。希望对你有点帮助

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No pains, no gains.
6楼2013-02-16 21:19:27
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nanographere

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
板上很多人说了, 这种方法做CdSe是浪费时间, 发不了文章, 问题多多。
2楼2013-02-16 01:39:42
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tongtxuan

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.你是通过什么手段将反应温度为140,常压下水的沸点是100。你是使用高压微波加热?
2.你的不同时间的量子点是否使用的统一激发波长?
3.140度MPA会产生S2-,所以你的样品有可能是CdSeS复合量子点,所以这会存在一个PL峰先红移后蓝移。当然这个过程你不一定能完全观察到,除非你选取时间比较多。
4.水相制备的量子点会存在缺陷发射
No pains, no gains.
3楼2013-02-16 15:41:13
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344526558

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by tongtxuan at 2013-02-16 15:41:13
1.你是通过什么手段将反应温度为140,常压下水的沸点是100。你是使用高压微波加热?
2.你的不同时间的量子点是否使用的统一激发波长?
3.140度MPA会产生S2-,所以你的样品有可能是CdSeS复合量子点,所以这会存在一 ...

您好~非常感谢能收到您细致的回复!!
第一条您说对了
2、是选取的统一激发波长
3、您的意思是合金量子点会存在蓝移吗?一直找这个观点的文献,可是还没找到。。
4、我想问下,60min的对称的PL谱是CdSe还是CdS呢?这个怎么确认呢?
真高兴收到您的回复。
加油哦~
4楼2013-02-16 18:43:52
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