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药物合成中盲筛时取代基怎么选择
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现在有个先导化合物,老板让我按这个母核不变,只变一处取代基来盲筛,说是以后盲筛化合物都按这个流程,求助下各位取代基该咋个选才能涵盖全,以后写paper构效关系好写。 ps:老板的意思,该取代基包括苯环上邻间对,和吡啶等杂环上的邻间对,这样等于取代基上又有取代基了,还有脂肪链的,感觉好多,像是写专利一样,不晓得有木有系统一点的讲这方面的资源? |
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