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[求助]
药物合成中盲筛时取代基怎么选择
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现在有个先导化合物，老板让我按这个母核不变，只变一处取代基来盲筛，说是以后盲筛化合物都按这个流程，求助下各位取代基该咋个选才能涵盖全，以后写paper构效关系好写。 ps:老板的意思，该取代基包括苯环上邻间对，和吡啶等杂环上的邻间对，这样等于取代基上又有取代基了，还有脂肪链的，感觉好多，像是写专利一样，不晓得有木有系统一点的讲这方面的资源？ |
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