| 查看: 5195 | 回复: 98 | ||
| 【奖励】 本帖被评价70次，作者cpugoodboy增加金币 49.25 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【近期热点】2007年8月大连培训资料（变更工艺处方申报事项）
|
||
 现在有很多品种在实际生产中根本就没有按照当时申报生产时的处方工艺来做， 但在现在严峻的形势下，这意味着什么…… 大家心里都清楚…… 还是学习学习，观望一下吧！ 感觉可以的话就评价一下，你的评价是对发帖人的肯定和鼓励，谢谢！ 也希望大家能在此多多交流…… 再附上一篇《工艺变更指导意见》，其中包括制剂及原料药，希望有用！  [ Last edited by cpugoodboy on 2007-8-18 at 14:38 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有87人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
已发送，注意查收！ 
24楼2007-08-16 08:19:23
3楼2007-08-14 15:02:51
4楼2007-08-14 15:20:13
5楼2007-08-14 17:03:43
