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runying36

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果是菌种中混有好气性的杂菌,会使DO在短时间内迅速下降。杂菌很严重时,会使DO很快下降至零,并且长时间不能回复。但是DO稳定在一定的水平反复,是什么原因呢?
11楼2013-02-07 11:34:20
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fushxmy

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by qixiachang at 2013-02-07 10:24:39
会不会是碳源不够? 毕竟微生物首先保证自身生存的。尝试下用补碳源控制来拉低DO,也许会有效果

碳源一直没有问题。我就是用DO来控制碳源的,但是在初糖是20g/L,应该足够了。
秦皇汉武
12楼2013-02-08 10:56:24
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limin19865

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、代谢途径是什么?从这方面考虑
2、发酵过程中有没有反馈抑制现象?
3、对于感染噬菌体,是否采取杀菌消毒措施?包括设备和环境。
13楼2013-02-08 18:10:50
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maychao123

银虫 (小有名气)

有几个问题想请教楼主:
1.从种子到发酵是怎么接的菌啊?有二级种子么?你说一小时DO就降下来了,图中19h还300转呢,是养了10几个小时的二级种子么?
2.是在哪个时间点加入的IPTG,浓度是多少,此时菌体OD多少?
3.你说的是“转化”过好几次菌体,是提质粒重新转化?还是分纯?如果是重新转化而不是分纯的话,会不会是感受态的来源菌有问题?
4.发酵培养基是什么?(如果可以说的话)
Don‘tforget3Oct
14楼2013-02-09 21:57:20
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

应该是宿主菌的问题了。
蓝精灵
15楼2013-02-10 11:33:17
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先确定你的电极有问题不?是否进行校正?都没有问题那就是你的种子液接的太多了。前期生长消耗碳源是会产生酸的,所以pH会下降,后期碳源不足,菌体会产生含氮类的碱性物质,加上菌体自溶,pH会增加,建议在菌体达到一定浓度的时候就收了吧,要想高密度你的培养基不适合,可以在培养基中加入缓冲液。谢谢!
16楼2013-05-24 10:57:04
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547star

木虫 (著名写手)

楼主,这个是什么发酵罐出来的数据?感觉比好些公司的详细,图片曲线清楚。
为什么
17楼2016-01-08 21:13:05
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