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关于碳纳米管的测试(总结个人经验)
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本人做了一段时间碳纳米管的实验,以下是我总结的碳纳米管测试方面的内容: 红外光谱 我做的是KBr粉末压片发,效果还可以,测试之前一定要将纳米管烘干(80度),不然测出来的谱图上会有很大的水峰。碳纳米管的特征峰一般在1650和1550cm-1的地方,如果修饰上基团的话,基团的峰基本上可以测出来,如烷基,苯基,卤代烷基等等。溶液的红外还没做过。 紫外光谱 一般使用三氯甲烷或乙醇作为分散剂,原始碳纳米管在三氯甲烷中的分散性还可以,修饰后的纳米管根据修饰基团的性质选择分散剂,当然不要忘了用分散溶剂扣空白。原始碳纳米管的紫外有明显的van Hove 吸收,修饰后的纳米管的van Hove吸收消失,紫外吸收曲线较原始碳纳米管的光滑一些。 拉曼光谱 我是直接给测试的老师做的,不过比较了以下不同的测试条件,632.8 nm He-Ne radiation的效果好些。碳纳米管的拉曼光谱图分析,见附件,里面很详细。 TGA 测试条件一般是室温-800度,升温速率10度/min,测之前也要将纳米管烘干,不然会影响结果的准确性。 TEM 做TEM主要在制样,可将碳纳米管在乙醇中超声分散,管的浓度不能太大,用肉眼看上去,分散的溶液中好像没有东西,但在灯光下可以模模糊糊看见一些细小的管,这样就可以了,然后用滴管吸取碳纳米管的分散溶液,滴在微栅上(没有镀碳膜的那种,如果你做的是碳纳米管/聚合物复合材料,做TEM就可以用镀了碳膜的铜网,得到的图很清楚。微栅事先放在滤纸上),滴3-4次就可以了,干了后拿去测试,效果还可以的说。 AFM 制样和上面TEM的一样,用的是单晶硅片,管的浓度也不能太大,我以前就试过,浓度大了,测出来的图上是一团一团的东西,很不清楚,而且还造成碳纳米管粘到了探针上,测试的老师要我赔,100元了~~ ![]() SEM 这个就直接给测试的老师做就行了 ![]() ![]() 附件里是几篇关于碳纳米管测试的文章 以上是我的一些实验经验,希望对大家有用 ,当然,其他的虫子们有更好的方法,可以来交流呀![]() [ Last edited by Ariel1983 on 2007-8-14 at 12:49 ] |
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树下的小草26楼
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