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高分子膜表面组成分析
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spin－coating 高分子在玻璃板上成膜，后进行化学修饰，引入功能性基团。 怎样能定性，最好还能定量地表征功能基团的成功引入呢？ 1）我尝试了测接触角，有明显变化。但是觉得证据不够直接。 2）测了表面Raman，由于聚合物膜太薄，没有明显的信号。 3）考虑XPS （因为功能基团中含N），但是这个不够准确。也不能用来定量表征。 希望高手给点意见，推荐一些有效的表征方法。 多谢 |
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frunze
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
gianthai: 金币+4, ★★★很有帮助, 高分子端基引入小分子氨基酸，由于分子量高（50000），所以很难检测。我的Raman是直接扫描的聚合物膜（还在玻璃板上），就是没有信号。我的小分子氨基酸是后修饰，接到聚合物膜表面的，所以量很少，很难把没弄下来，进行检测。 2013-01-30 13:55:53
Meteorの泪: 金币+2, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:53
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gianthai: 金币+4, ★★★很有帮助, 高分子端基引入小分子氨基酸，由于分子量高（50000），所以很难检测。我的Raman是直接扫描的聚合物膜（还在玻璃板上），就是没有信号。我的小分子氨基酸是后修饰，接到聚合物膜表面的，所以量很少，很难把没弄下来，进行检测。 2013-01-30 13:55:53
Meteorの泪: 金币+2, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:53
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红外或XPS。 XPS 红外都可以定量。 XPS 自己算下原子比，跟实验原子比 对一下就可以得出来一个比例。当然这个误差10%+ 红外，做官能团吸收的经验曲线。 拉曼跟薄厚没关系，应该是你分子信号太弱。 |
7楼2013-01-30 11:35:39
2楼2013-01-30 08:25:39
zhengzl_163
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