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高分子膜表面组成分析
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spin-coating 高分子在玻璃板上成膜,后进行化学修饰,引入功能性基团。 怎样能定性,最好还能定量地表征功能基团的成功引入呢? 1)我尝试了测接触角,有明显变化。但是觉得证据不够直接。 2)测了表面Raman,由于聚合物膜太薄,没有明显的信号。 3)考虑XPS (因为功能基团中含N),但是这个不够准确。也不能用来定量表征。 希望高手给点意见,推荐一些有效的表征方法。 多谢 |
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2楼2013-01-30 08:25:39
驴子
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9楼2013-01-30 12:58:04
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3楼2013-01-30 08:47:16

4楼2013-01-30 09:30:12
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5楼2013-01-30 09:44:35
xiaocai716
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
gianthai: 金币+4, ★★★很有帮助, 高分子端基引入小分子氨基酸,由于分子量高(50000),所以很难检测。我的Raman是直接扫描的聚合物膜(还在玻璃板上),就是没有信号。我的小分子氨基酸是后修饰,接到聚合物膜表面的,所以量很少,很难把没弄下来,进行检测。 2013-01-30 13:55:53
Meteorの泪: 金币+2, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:53
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红外或XPS。 XPS 红外都可以定量。 XPS 自己算下原子比,跟实验原子比 对一下就可以得出来一个比例。当然这个误差10%+ 红外,做官能团吸收的经验曲线。 拉曼跟薄厚没关系,应该是你分子信号太弱。 |

7楼2013-01-30 11:35:39
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