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gianthai

金虫 (正式写手)

[求助] 高分子膜表面组成分析

spin-coating 高分子在玻璃板上成膜,后进行化学修饰,引入功能性基团。 怎样能定性,最好还能定量地表征功能基团的成功引入呢?

1)我尝试了测接触角,有明显变化。但是觉得证据不够直接。
2)测了表面Raman,由于聚合物膜太薄,没有明显的信号。
3)考虑XPS (因为功能基团中含N),但是这个不够准确。也不能用来定量表征。

希望高手给点意见,推荐一些有效的表征方法。
多谢
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hy285306379

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:56:12
XPS应该没有问题吧,分出来的峰可以定性,元素组成可以定量啊,有N没关系,可以用间接的其他元素进行计算啊。感觉楼主好像不太懂XPS,祝你好运
21楼2013-01-31 10:05:01
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hfutjzy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gianthai: 金币+2, 有帮助, 多谢回复。我已经试过了,但是由于聚合物膜很薄,即使弄下来,量非常小,不够表征的。 2013-01-30 09:17:28
Meteorの泪: 金币+2, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:14
红外怎么样,只要你把膜弄下来,因为玻璃上不能用红外。用红外分析官能团很有效果的。
还可以用EDS分析,只要超过0.1微米就行。
精益求精,不断进取
2楼2013-01-30 08:25:39
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zhengzl_163

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:27
分析 看吸收峰 判断官能团
自己的事情
3楼2013-01-30 08:47:16
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hfutjzy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-31 19:54:33
你是说EDS量不够还是红外量不够,你的红外是有显微镜附件的么,探测器是ITR的么。
精益求精,不断进取
4楼2013-01-30 09:30:12
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