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wl554520877

铁虫 (初入文坛)

[交流] 既然实验做不出来就来这发发牢骚! 已有4人参与

破实验烂实验,马上毕业了越急越乱,越做越差,无语了,做个荧光定量,早些时候自己提取RNA虽然有gdna污染,但是rna还是不错的,接着就往下做了摸索下面的过程,结果后续这些过程也是各种困难各种麻烦,眼看春节了想想做不出来我就把所有rna给提了翻转录下,可是近来提rna也提不出来了,一个星期做下来全白费,今天想想用试剂盒吧,结果测了质量还不错,本觉得的有些欣慰,泡个电泳一看,心凉个半截,烦躁啊!烦归烦大家帮我看看这个电泳图吧,260/280都是1.8以上,应该是降解了吧!

IMG_5081.JPG
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只为毕业!没出息吧,呵呵~~
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wl554520877

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 杜保群 at 2013-01-29 10:49:32
首先:胶有问题  因为你的MARKer 跑的都拖尾
其次:你的是RNA,跑DL2000MARKer 没有意义 RNA是单链 DNA是双链的DL2000MARKer
另外:有少量的基因组DNA污染
最后:提取的RNA有严重的降解 可是你用的耗材没有灭菌 ...

我们实验室跑胶染料用的gelred基本都是这个鬼样子包括maker,你讲的maker跑来没意义我也认为是对的,dna污染也看得到,最后一点我觉得我有做的不好的地方就是操作慢条斯理的,看来要动作麻利点,之前用的枪头我都是自己用depc水浸泡灭菌的,近来用的是axygen的应该没问题吧!?对了还有这个rna提取的ph真的自己不明白,求讲解,我的另外一个话题里有我的提取方法,这个ph8.0到底是那些试剂要这个ph,还请你帮忙,请大家帮助!
只为毕业!没出息吧,呵呵~~
9楼2013-01-29 11:09:02
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wl554520877

铁虫 (初入文坛)

没人来和我说说话自己先顶上,呵呵~~
只为毕业!没出息吧,呵呵~~
2楼2013-01-28 21:00:01
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WilliamHJ

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
没做过rna的实验,也看不出什么东西来,不过,摸摸楼主~~我最近也是没有进度,不过是因为自己没规划好的缘故,哈哈~

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学习中
3楼2013-01-28 22:45:06
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mamadexiao

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你跑胶的注意事项都做了么
你跑的DL2000的marker么
RNA跑的时候是看28s 18s 5s吧,你上个DL2000说明啥?
跑RNA的时候东西都要处理吧,提RNA的时候东西也要处理吧。水你用的啥水,处理了吧。
4楼2013-01-28 22:49:55
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