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试验中那些根深蒂固的观念~
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工作两年，前一年在一研究所学习到药学质量研究方法学中，精密度是连续进六针，重复性是配制六份供试品溶液。 来到新公司，有一同事纠正这两项理解反了，又拿了药典来看。但药典说的很有歧义。  欢迎大家来讨论试验里那些根深蒂固的观念，又是在怎样的情况下恍然大悟滴~~~  参考讨论有BB拿哦~~~~  PS啊，不是要求大家评论我上面说的精密度和重复性，是让大家分享自己一些观念。难道我没有说明白吗？:cat5: [ Last edited by xbqewpq on 2013-1-25 at 16:53 ] |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xbqewpq: 金币+10, 感谢发帖交流~很深刻呢！ 2013-03-16 10:11:30
xbqewpq: 回帖置顶 2013-03-16 10:11:35
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xbqewpq: 金币+10, 感谢发帖交流~很深刻呢！ 2013-03-16 10:11:30
xbqewpq: 回帖置顶 2013-03-16 10:11:35
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偷懒是人的天性，但有时只是举手之劳，简单改变而已，但对你的实验数据，对你的正确操作习惯很重要，有时要影响你指导的学弟的很多代。 称量方面的： 都知道十万分之一天平最小称量10.00mg，大家就习惯性的一律称10mg了，其实应该称20~30mg的。原料含量测定，原料是至少要称100.00mg的。我们往往记住了最低要求，忽略了基本要求。 移液稀释的： 需要稀释1000倍，有多少还是在1ml稀释到100ml，再1ml稀释到10ml的。5ml稀释到100ml，再2ml稀释到100ml，这难度很大吗。 流动相配制： 甲醇：水（9:1），有多少还是在1000ml量筒里倒900ml甲醇，再倒100ml水到刻度的。倒完再倒水能增加几秒？ 现在的不良操作习惯太多了，所有人都在热衷于我在操作或研究HPLC/GC/MS等，缺忽略这些最基本的你又会了吗？校正标样回收率只有99.0%，你不要和我说仪器误差就有2%，我可以很负责任告诉你，现代仪器误差不超0.2%。 |
34楼2013-03-15 14:47:31
2楼2013-01-25 13:44:24
3楼2013-01-25 13:59:34
4楼2013-01-25 13:59:56
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瑞紫~5楼
2013-01-25 14:01
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