24小时热门版块排行榜    

查看: 783  |  回复: 9

jinjuan

铁虫 (初入文坛)

[求助] 十二烷基磺酸钠 与 牛血清蛋白 能发生化学键合么

我想在材料上加载蛋白,材料上有十二烷基磺酸钠,有搜到过磺酸根能与氨基发生反应,想利用这个反应加载蛋白。请问十二烷基磺酸钠能与蛋白质发生化学反应么?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ruinyan

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 应助指数+1, 专家考核, 感谢回帖应助~ 2013-01-21 19:23:36
jinjuan(红舟流星代发): 金币+1, 代扣代发金币 2013-06-30 23:28:17
磺酸根与氨基的结合通常是离子键吧,共价键很难形成~不过这种离子键合也可以用,有用含磺酸根的化合物改性壳聚糖的~
2楼2013-01-21 16:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alps1999

木虫 (正式写手)

木虫帝国南院院士

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助~ 2013-01-23 15:59:31
这两种东西有很强的结合啊,SDS-PAGE的工作原理就是基于此。
既然选择了远方,便只顾风雨兼程~
3楼2013-01-23 15:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aircraftvip

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 专家考核, 欢迎来到生物功能材料板块应助交流 2013-01-24 04:35:31
jinjuan(红舟流星代发): 金币+1, 代扣代发金币 2013-06-30 23:29:45
'' This compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, denaturing them, and causing the molecules to lose their native shape (conformation).
This new negative charge is significantly greater than the original charge of that protein. The electrostatic repulsion that is created by binding of SDS causes proteins to unfold into a rod-like shape thereby eliminating differences in shape as a factor for separation in the gel. '' ---http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_dodecyl_sulfate

It seems that SDS might not be an ideal compound for protein bioconjugation while keeping the protein undenatured.
格物致知,知行合一
4楼2013-01-23 20:31:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

NRDD

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


红舟流星: 金币+1, 欢迎来到生物功能材料板块应助交流 2013-01-28 12:47:15
可以考虑先活化磺酸基,然后再接上蛋白。很简单的反应
5楼2013-01-27 21:19:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinjuan

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by aircraftvip at 2013-01-23 20:31:56
'' This compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, denaturing them, and causing the molecules to lose their native shape (conformation).
This new negative charge is significant ...

谢谢,这也是我现在纠结的地方,会破坏蛋白的活性
6楼2013-03-07 14:57:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinjuan

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by NRDD at 2013-01-27 21:19:14
可以考虑先活化磺酸基,然后再接上蛋白。很简单的反应

如何活化?有试过用EDC再加蛋白
7楼2013-03-07 14:57:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nonfouling

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


fool_proof: 金币+1, 感谢回帖应助,欢迎常来生物材料版交流~ 2013-03-08 08:27:49
fool_proof: 应助指数+1 2013-03-08 08:28:14
BSA与SDS不用共价结合的力也挺大的了,可以考虑非共价啊
8楼2013-03-08 00:42:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinjuan

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by nonfouling at 2013-03-08 00:42:33
BSA与SDS不用共价结合的力也挺大的了,可以考虑非共价啊

但SDS会是蛋白失活,而且我需要长期释放
9楼2013-03-08 13:20:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nonfouling

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by jinjuan at 2013-03-08 13:20:51
但SDS会是蛋白失活,而且我需要长期释放...

sds会使蛋白失去活性,你改成sds与蛋白共价同样会失活呀(如果能共价的话)
所以理论上不应该去做这个共价修饰
10楼2013-03-08 19:08:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jinjuan 的主题更新
信息提示
请填处理意见