24小时热门版块排行榜    

查看: 2647  |  回复: 8

梦-飞

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母菌种为什么划线出来之后全是细菌怎么办

酵母菌的菌种放在冰箱保存了3个月左右 然后接出来划线都是细菌  但是从菌种的管中鉴定的话也是酵母 为什么啊? 如果染菌了我应该怎么分离它们?请有过类似经验的朋友 救救我吧 很急!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guofamou

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以加抗生素,这样细菌不长,只是酵母长!
2楼2013-01-20 11:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cqlsf

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 感谢应助! 2013-01-20 18:17:59
用选择性培养基划线
如加了抗细菌抗生素的   加点乙醇也行的(细菌不耐乙醇,酵母有一定耐受力)
老顽虫是大酱油滴:知新,行知,业精于勤。。。木虫的闺蜜叫木马。。
3楼2013-01-20 16:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wgy2007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
梦-飞: 金币+8, ★★★很有帮助 2013-01-25 14:15:18
根据你描述的现象应该是染菌了,用稀释涂布法,在稀释液中加一定浓度的青霉素,可以抑制细菌的生长,这样就可以分离出酵母菌了。
4楼2013-01-21 10:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doukezhiwu

木虫 (著名写手)

这种现象在实验室较为常见,保存时是“纯菌落”而过段时间活化发现有其他菌落,主要原因是保藏时一方面菌落挑取不是但菌落,还有就是保藏时菌落长的时间短,菌落实质是“套菌落”,如果这个菌落你不挑,再过几天就出现是I两菌落;另一方面在保藏操作时,因不规范接种针碰到了“异物”而污染杂菌。这个和个人的操作习惯以及经验有很大的关系。
5楼2013-01-22 09:07:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zier1011

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加氯霉素,可以抑制细菌的生长,但对酵母菌无抑制,也可以选用沙保罗琼脂平板或念珠菌显色平板,这些平板本身加了抑制细菌的抗生素
花还香香的
6楼2013-01-22 16:05:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hainabian

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我们做链霉菌的接合转移的时候,通常会加点奈啶酮酸 nalidixic acid,可以抑制细菌DNA合成酶和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶,也就是可以抑制大肠杆菌。终浓度是25ug/ml。但是不确定nalidixic acid对酵母有没有影响。你可以试试。
大家好
7楼2013-02-04 18:26:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

201230546

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加抗生素和用选择性平板稀释涂布。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2013-02-07 07:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1921952610

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

培养基里加抗生素即可。链霉素最终浓度时25单位每毫升
9楼2013-02-07 15:21:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 梦-飞 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 青基如何破局 +3 lyz123lyz 2026-08-27 4/200 2026-08-27 13:08 by kulium
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 11:29 by xxniao123
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 +7 晴天加油 2026-08-26 8/400 2026-08-27 07:53 by longfie172
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
信息提示
请填处理意见