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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ziranzhenqu

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 200L反应釜(316L)体系中是水、 二乙烯三胺、三乙烯四胺 目前工艺是要求将水分出

非常感谢,  想请教虫友们:200L反应釜(316L)体系中是水、三胺(二乙烯三胺)、四胺(三乙烯四胺),其沸点分别为100,207,267℃,目前工艺是要求将水分出,但是该三胺、四胺都有一定的挥发性,在分水的时候都会带出三胺、四胺
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小-虫子

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zyz666888: 金币+2, 谢谢参与!欢迎常来! 2013-01-19 23:57:30
萃取行不行,二乙烯三胺、三乙烯四胺都是可以溶于有机的,
2楼2013-01-19 23:31:57
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morewin12

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xulili: 金币+1, 感谢应助,常来工艺技术版 2013-01-20 09:17:05
1、如果用蒸馏的话,你要架设精馏装置,即加高分离塔。如此大的沸点差异,不难分离。
2、如果只能用普通蒸馏的放,可先蒸出水,再处理水中的二乙烯三胺、三乙烯四胺,可用卒取解决。
3楼2013-01-20 08:33:30
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weijinjian

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先加点酸让胺成盐,后蒸水怎么样
Where there is a will, there is a way
4楼2013-01-20 11:18:35
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ziranzhenqu

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by morewin12 at 2013-01-20 08:33:30
1、如果用蒸馏的话,你要架设精馏装置,即加高分离塔。如此大的沸点差异,不难分离。
2、如果只能用普通蒸馏的放,可先蒸出水,再处理水中的二乙烯三胺、三乙烯四胺,可用卒取解决。

嗯,就是对  它们的工艺不怎么熟悉  
简单蒸馏不是解决的办法  
所以  才想找 有经验的请教一下
5楼2013-01-20 11:39:58
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ziranzhenqu

兑换贵宾

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引用回帖:
2楼: Originally posted by 小-虫子 at 2013-01-19 23:31:57
萃取行不行,二乙烯三胺、三乙烯四胺都是可以溶于有机的,

嗯,就是对  它们的工艺不怎么熟悉  
所以  才想找 有经验的请教一下
6楼2013-01-20 11:40:34
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ziranzhenqu

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by weijinjian at 2013-01-20 11:18:35
先加点酸让胺成盐,后蒸水怎么样

那两个胺是产品哦
7楼2013-01-20 11:41:02
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小-虫子

实习版主

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【答案】应助回帖

★ ★
zyz666888: 金币+2, 应助指数+1, 感谢应助,欢迎常来! 2013-01-20 22:58:36
引用回帖:
6楼: Originally posted by ziranzhenqu at 2013-01-20 11:40:34
嗯,就是对  它们的工艺不怎么熟悉  
所以  才想找 有经验的请教一下...

实验方法:将多乙烯多胺盐水溶液加入带搅拌器的四口烧瓶中,然后按比例加入环己酮和正丁醇,常温萃取。静置分层,分出溶剂相。在溶剂中加入一定量的水,常温下通二氧化碳进行解析反应,使多乙烯多胺溶于水中。反应完成后,静置分层,溶剂相可直接回用。先试验吧没具体用什么样的萃取剂,还要试验的,萃取剂回收等也是慢慢试验得出的
8楼2013-01-20 18:15:16
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clingch

实习版主

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zyz666888: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来! 2013-01-21 09:46:59
想要产品收率高且不带有杂质,最好还是用精馏操作,而不是采用简单蒸馏和萃取就可以达到的,但消耗能量可能比萃取大一些。而对于含胺废水的处理和产物的回收视情况可考虑萃取或进行成盐处理。
9楼2013-01-21 09:40:38
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justfy

兑换贵宾

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
nwxjh: 金币+1, 感谢认真交流O(∩_∩)O~ 2013-01-21 12:51:15
1、蒸馏时加一个1米高的小柱子:加个1米高的2寸钢管,里面塞满填料(实验室填料都可以),慢慢蒸即可,但时间会较长,不知对反应有没有影响;
2、直接将溶剂快速蒸出,馏分再上塔精馏回收。
10楼2013-01-21 11:38:38
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