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feichengxyz

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 为什么不能够合成β分子筛

我试图合成β分子筛,硅源是粗孔硅胶,铝源是偏铝酸钠,模板剂为四乙基氢氧化铵。

下面是具体的实验方法:

1)溶液A配制:

KCl,0.0916g;

NaCl,0.2531g;

TEAOH(25%),25mL;

水,8mL;

粗孔硅胶:5.1346g。

2)溶液B配制:

NaOH,0.0579g;

偏铝酸钠:0.3114g;

水:3.5mL。

3)缓慢的将溶液B加入到溶液A中,过夜搅拌。

4)密封132℃保温搅拌120h。

5)水洗,130℃过夜烘干,500℃焙烧2h,升温速率3℃/min。



但是,当我打开高压釜后发现为白色晶状物,焙烧后变成了灰黑色块状物。



请问各路英雄:

1)这是不是表明合成失败?

2)如果是的话,是由什么原因造成的?

3)在合成分子筛时应注意哪些控制条件?
[search]β分子筛[/search]

补充:
因为是第一次合成,投料比参考的一篇外文文献。
XRD表征不是β沸石。
另外,文献提到的硅源为silica fume (Sigma),不知道这是指硅粉还是硅胶,希望能够得到达人的指点。

[ Last edited by feichengxyz on 2007-8-4 at 21:51 ]
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louis.troy

木虫 (正式写手)


★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢你的应助咯,3Q!
  可以考虑把KCl,NaCl,TEAOH放到B相!至于丝光的产生不需要模板剂,只需稍微多加点TEAOH模板或者氨水即可以抑制丝光的生成!
引用回帖:
Originally posted by feichengxyz at 2007-8-3 09:38 PM:
我试图合成β分子筛,硅源是粗孔硅胶,铝源是偏铝酸钠,模板剂为四乙基氢氧化铵。

下面是具体的实验方法:

1)溶液A配制:

KCl,0.0916g;

NaCl,0.2531g;

TEAOH(25%),25mL;

水,8mL;

粗 ...

4楼2007-08-04 09:12:10
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查看全部 18 个回答

wl雨萧

银虫 (小有名气)


nxl5096224(金币+1):谢谢你的关注哈~
我师妹是做合成β分子筛研究,这种分子筛很难合成,不是不能合成,只是合成的时候对一些细节问题要求非常严格,差一点都不行,经常会合成出 丝光分子筛,所以你一定要注意合成过程中条件的控制要准确
2楼2007-08-04 07:37:16
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feichengxyz

铁杆木虫 (著名写手)

多谢wl雨萧的回复
3楼2007-08-04 08:33:06
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feichengxyz

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by louis.troy at 2007-8-4 09:12 AM:
  可以考虑把KCl,NaCl,TEAOH放到B相!至于丝光的产生不需要模板剂,只需稍微多加点TEAOH模板或者氨水即可以抑制丝光的生成!

多谢nxl5096224

请问把KCl,NaCl,TEAOH放到B相是基于什么考虑?

具体步骤参考的一篇外文文献,文献上说得到的前驱液是clear solution,但我得到的是浑浊的悬浮液,是不是与此有关?

谢谢!
5楼2007-08-04 10:02:44
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