应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 污染控制 » fenton法预处理高浓度制药废水cod基本没变，求助呀。
441/5返回列表12345下一页
查看: 3892  |  回复: 43
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

aibudanxing

新虫 (初入文坛)

[求助] fenton法预处理高浓度制药废水cod基本没变，求助呀。

RT，我实验室小试预处理cod浓度为30000mg/L的制药废水，双氧水的投加量为10-20ml/L，硫酸亚铁的投加量200-800mg/L，试了不同的摩尔比。有些摩尔比感觉处理完水还蛮清澈的，但是测cod的时候就是基本没变化，试了很多次。真是不知道问题出在哪里了。请各位大神帮帮忙。恕我愚昧。先谢谢大家了。
测cod的时候我是直接取得上清液。是不是还要考虑没有反应完的双氧水或亚铁的影响呀。

[ Last edited by aibudanxing on 2013-1-10 at 15:36 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

污水处理

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-01-10 15:15:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

外星人在地球

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gaofeng925: 金币+2, 说得不错 2013-01-11 08:56:54
由于制药废水多含一些难降解大分子污染物，可生化性较差，采用高级氧化方法处理时，只是使化学键断裂，生成小分子有机物，所以COD下降有限。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2013-01-11 08:45:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

85587822

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:56
亚铁少了  加5g/L    注意残留的双氧水导致COD增加哦
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2013-01-11 11:33:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天下第N

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+2, 积极参与 2013-01-11 14:38:02
aibudanxing: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-01-11 20:08:24
第一，如果采用芬顿试剂，那么要相应是摸索各种指标来判定，包括时间、ph、投加比等，当然前提是有效果，建议楼主可以大量加入先看看有没有效果。
第二，芬顿不是万能的，很多水试验芬顿都没有什么价值。
第三，要根据废水实际成分来判定处理方式，制药水并不是只能高级氧化才行，很多制药废水直接生化也可以得到很好的去除效果，就看你的工艺设计和参数选型以及工艺运行调控了。。。
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2013-01-11 13:17:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

future4us

捐助贵宾 (著名写手)
★
ymnh: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来环境版 2013-01-12 13:05:32
为什么要设计这样的实验？COD这么高谁会直接用芬顿法呢？芬顿法前面应该有预处理，如果不预处理，很多物质，比如悬浮物会耗掉试剂，或者大分子物质在开环的过程中耗掉大部分试剂，结果你测量COD时，发现没什么变化，当然如果有残余的Fe2+也会使你的COD偏高。
赞一下(1人) 回复此楼
对生活坦诚，才能活得坦然
30楼2013-01-12 12:40:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lnchao

至尊木虫 (正式写手)
对3w的cod这个量确实少了，不过你说的处理后cod没变，这个就要考虑该工艺是否合适的问题了。建议你尝试下其他的氧化工艺，如果都效果不好，那你就应该分析下水中主要污染物是什么了，再根据污染物特性从新选工艺。如果其他氧化效果可以，那考虑下你检测的问题，按标准看有疏忽的没。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(1人) 回复此楼
35楼2013-10-20 10:13:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuxiyong

银虫 (小有名气)
这么高的COD还用芬顿啊，真有钱
赞一下(1人) 回复此楼
39楼2014-07-14 08:23:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

aibudanxing

新虫 (初入文坛)
我在这里等着你来回·~··
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-10 15:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pzypdl

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
vaughn: 金币+1, 积极帮助 2013-01-10 17:58:45
这个不行的话，就试试铁炭微电解，这个也是处理高COD常用的
赞一下 回复此楼
比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
3楼2013-01-10 16:46:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

renzhongxian

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
vaughn: 金币+1, 积极应助 2013-01-10 17:58:54
测COD的时候要先把pH值调节至8.5左右，使亚铁离子完全沉淀，未反应掉的双氧水分解，否则会有干扰
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-10 17:09:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

am747

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2013-01-10 20:18:40
gaofeng925: 楼主的量是1－2％ 2013-01-11 08:58:02
楼主 不觉得双氧水的投加量太小了点儿么？就是纯的过氧化氢这个量也太小了吧，过氧化氢投加比例试试600~800mg/L吧，亚铁投量增加到300~400。还有，测feton后出水的COD的时候，最好先给水曝气，让过量的过氧化氢反应掉，把过量的亚铁氧化了，再测，不然有干扰
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-10 18:37:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aywater

木虫 (正式写手)
我做甲醇工业废水，也用fenton,情况类似，疑惑中
赞一下 回复此楼
6楼2013-01-10 20:31:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

twin2002

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:12
COD测定必须要考虑双氧水和Fe2+的干扰。另外，个人感觉你的H2O2为10-20ml/l的量还是比较合适的。否则太不经济了。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-10 22:32:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tigerkingqys

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:17
首先，你的双氧水投加量还是很多的，相比较你的亚铁量太少，完全不成比例，反应效果一定不好。其次，你要控制反应pH值，反应时间要充足，反应要均匀。反应完成后调碱，沉淀后取上清液测。
赞一下 回复此楼
Itisnousedoingwhatyoulike;youhavegottolikewhatyoudo.
8楼2013-01-11 08:24:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaofeng925

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:21
芬顿试剂不是对所有废水都有效果而且3万多的COD用芬顿处理的话成本也太高了
赞一下 回复此楼
10楼2013-01-11 08:56:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aibudanxing 的主题更新
441/5返回列表12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +11 晴天加油 2026-08-26 12/600 2026-08-28 01:22 by li09465290@
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金不中，共勉 +10 eulota 2026-08-26 10/500 2026-08-27 17:23 by lqllinqiaoli
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭