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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 污染控制 » fenton法预处理高浓度制药废水cod基本没变，求助呀。
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至尊木虫 (职业作家)

黄河水利委员会会长

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:27
aibudanxing: 金币+2, ★有帮助 2013-01-11 20:09:10
制药废水一般不能用生化处理，但是氧化的效果不一定好，也就是不能彻底氧化，这样必然导致COD依旧很高。
建议先使用气浮处理一下，然后再氧化或生化。
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黄委会-------时刻关注着母亲河的安危！
11楼2013-01-11 08:59:20
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maomao1426

木虫 (著名写手)
芬顿试剂一般浓度是多少呀？
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12楼2013-01-11 10:10:12
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aibudanxing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tigerkingqys at 2013-01-11 08:24:31
首先，你的双氧水投加量还是很多的，相比较你的亚铁量太少，完全不成比例，反应效果一定不好。其次，你要控制反应pH值，反应时间要充足，反应要均匀。反应完成后调碱，沉淀后取上清液测。

怎么不成比例了。我算了摩尔比一般是H2O2/Fe2+ 20、30左右的。试了很多不同的摩尔比。
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13楼2013-01-11 10:43:20
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aibudanxing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by gaofeng925 at 2013-01-11 08:56:38
芬顿试剂不是对所有废水都有效果而且3万多的COD用芬顿处理的话成本也太高了

我看有类似的文献，浓度也有这么高，人家的效果都还不错的。不知道为什么我的就没有效果。
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14楼2013-01-11 10:43:59
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aibudanxing

新虫 (初入文坛)
内容已删除
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15楼2013-01-11 10:45:38
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aibudanxing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 外星人在地球 at 2013-01-11 08:45:22
由于制药废水多含一些难降解大分子污染物，可生化性较差，采用高级氧化方法处理时，只是使化学键断裂，生成小分子有机物，所以COD下降有限。

下降有限。。。可是我的这个是基本没有变化呀。总不能一点都不降吧。有的还会升高一点点。。。
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16楼2013-01-11 10:46:21
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aibudanxing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by renzhongxian at 2013-01-10 17:09:11
测COD的时候要先把pH值调节至8.5左右，使亚铁离子完全沉淀，未反应掉的双氧水分解，否则会有干扰

反应完了我给废水加热了，让双氧水分解，ph我也调了的。
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17楼2013-01-11 10:48:32
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renzhongxian

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:51
aibudanxing: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-01-11 20:08:51
引用回帖:
17楼: Originally posted by aibudanxing at 2013-01-11 10:48:32
反应完了我给废水加热了，让双氧水分解，ph我也调了的。...

把废水稀释5-10倍，看低浓度下有没有效果
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18楼2013-01-11 11:00:11
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85587822

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2013-01-11 14:37:56
亚铁少了  加5g/L    注意残留的双氧水导致COD增加哦
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19楼2013-01-11 11:33:56
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天下第N

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+2, 积极参与 2013-01-11 14:38:02
aibudanxing: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-01-11 20:08:24
第一，如果采用芬顿试剂，那么要相应是摸索各种指标来判定，包括时间、ph、投加比等，当然前提是有效果，建议楼主可以大量加入先看看有没有效果。
第二，芬顿不是万能的，很多水试验芬顿都没有什么价值。
第三，要根据废水实际成分来判定处理方式，制药水并不是只能高级氧化才行，很多制药废水直接生化也可以得到很好的去除效果，就看你的工艺设计和参数选型以及工艺运行调控了。。。
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20楼2013-01-11 13:17:11
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