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小鼠巨噬细胞的分离培养
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Nancy0717
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小鼠巨噬细胞的分离培养
哪位大侠有分离小鼠巨噬细胞的经验呢,我想分离后用LPS刺激细胞增值,试问分离细胞后要怎样诱导成成熟的巨噬细胞呢?需要诱导几天呢?谢谢各位了
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2013-01-08 22:08:22
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zhang881007
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
以前我做的话是几个小时,如果时间长了,LPS毒性会有影响。不知你的结果如何?
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shine
2楼
2013-01-09 12:55:04
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是悬浮细胞么?悬浮的试试这个:
http://www.genloci.com/goods.php?id=1280
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3楼
2013-01-09 13:43:08
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Nancy0717
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2楼
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Originally posted by
zhang881007
at 2013-01-09 12:55:04
以前我做的话是几个小时,如果时间长了,LPS毒性会有影响。不知你的结果如何?
我分离后是用的L929 condition medium诱导的,诱导成成熟的巨噬细胞后再用LPS和其他的样品处理。但是不清楚用L929 condition medium诱导需要几天才可以成为成熟的巨噬细胞呢。
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4楼
2013-01-14 05:02:04
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Nancy0717
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2楼
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Originally posted by
zhang881007
at 2013-01-09 12:55:04
以前我做的话是几个小时,如果时间长了,LPS毒性会有影响。不知你的结果如何?
我分离后是用的L929 condition medium诱导的,诱导成成熟的巨噬细胞后再用LPS和其他的样品处理。但是不清楚用L929 condition medium诱导需要几天才可以成为成熟的巨噬细胞呢。
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5楼
2013-01-14 05:02:28
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海洋淼淼
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专业: 兽医免疫学
弱弱的问一句?lps刺激细胞后是直接在细胞培养液中加入LPS嘛?一般论文上只说明了刺激的浓度但是加入具体的体积却没有告诉?有没有哪位大侠有类似比如说6孔板加入LPS为多少浓度多少体积的参考指标呢?
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6楼
2013-04-08 19:48:19
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hong_yuli
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我不知道你要做的是免疫试验还是什么试验。一般分为几种。单一的取细胞主要是腹腔巨噬细胞。首先将小鼠脱臼处死。在百分之75的酒精浸泡 一下,然后拿到无菌操作台(这一步非常关键,做不好就要污染)。将小鼠开腹,用注射器抽满DMEM,反复清洗。如果要是做免疫的话就将小鼠的脾研磨。多清洗几次,这样细胞能吹下来很多,计数,用培养皿加入完全培养基培养就可以。达到百分之七八十加LPS刺激。关键看你做什么药。
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7楼
2013-04-09 00:29:44
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亦木澜
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专业: 药剂学
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7楼
:
Originally posted by
hong_yuli
at 2013-04-09 00:29:44
我不知道你要做的是免疫试验还是什么试验。一般分为几种。单一的取细胞主要是腹腔巨噬细胞。首先将小鼠脱臼处死。在百分之75的酒精浸泡 一下,然后拿到无菌操作台(这一步非常关键,做不好就要污染)。将小鼠开腹, ...
你好,请教个问题,LPS刺激是必须的嘛?做体外吞噬实验得用成熟的巨噬细胞?
还有个问题,小鼠开腹后,用DMEM清洗腹腔?一只鼠能洗出多少巨噬细胞?多不?
谢谢!
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8楼
2013-06-19 22:42:12
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