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关于瞬态吸收光谱和时间分辨荧光光谱的问题
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刚接触这两种光谱，对它们不是很理解 1.时间分辨荧光光谱可测荧光寿命（衰减时间），测的是纳秒级别的。瞬态吸收光谱测是透过的探测光的强弱，反映的也是激发态的载流子的停留时间嘛？ 2.瞬态吸收光谱的探测光很弱，不能够被样品吸收，那为啥透过光的强弱还会发生变化呢？ 3.那这两种光谱其实反映的都是激发态载流子的的停留时间，只不过是横坐标的时间范围不一样嘛？这两种光谱到底有啥区别啊？ 困惑啊，希望大家能帮忙解答~谢谢~ |
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allenchem
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【答案】应助回帖
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yanhualover: 金币+2, MN-EPI+1, 感谢精彩详尽的回复 2013-02-24 00:47:04
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-05-21 12:38:19
yanhualover: 金币+2, MN-EPI+1, 感谢精彩详尽的回复 2013-02-24 00:47:04
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-05-21 12:38:19
| 瞬态荧光光谱和瞬态吸收光谱的区别其实可以理解为荧光光谱和吸收光谱的区别。分子吸收光后，从S0跃迁到激发态S1。吸收光谱反应的是分子的激发过程。而荧光光谱是激发态S1跃迁回S0的过程，反应的是发射过程。染料不同，其激发态的命运也是不同的，一些会直接跃迁到S0此时为荧光发射，荧光寿命一般在纳秒级；一些途径T3再跃迁到S0，为磷光发射，磷光寿命一般在微秒级。打个不太恰当的比方吧，一屉包子，吃了下去，这就是吸收光谱，胃口多大吃多大包子；消化以后变成能量，有些人拿这些能量去运动，有些人那这些能量去思考，这因人而异，也就是荧光和磷光的区别；不过最终可以使用的能量一定要比吃进去的少的，因为有一些吸收不了，排泄出去了，这对应激发态在振动弛豫，热耗散，系间穿越等过程浪费的能量；一屉包子和所得到的能量的差，其实就是荧光光谱和吸收光谱所反应出的能量差，及斯托克斯位移。瞬态和稳态的区别就是，瞬态相当于包子一个一个吃，吃一个，就是一个瞬态吸收，然后等这个包子吸收，把这个包子所得到的能量用完，即使瞬态荧光光谱，一个包子，吃到肚子里开始，其能量消耗1/e的时间，就是荧光寿命；而稳态就是吃完一屉之后，看这些包子所带来吸收和发射的总和。 |
13楼2013-01-15 03:46:59
21楼2018-10-23 20:31:05
Miranda6276
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4楼2013-01-09 10:37:44
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15楼2013-04-25 08:54:19
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23楼2019-02-18 17:19:38
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你看下下面的能级图也许就能明白啦，具体为什么能测我也不是很理解。只是知道这些跃迁的过程都是非常快的，普通的手段监测不到，但是用时间分辨的吸收光谱就可以将溶液在光激发后ms，us甚至是ns的吸收监测到，监测吸收变化的过程其实就是监测了激发三重态回到基态的过程。因此可以来测得三重态的寿命。 http://good.gd/2386603.htm |
7楼2013-01-09 14:58:31
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