RNA降解，求高人分析一下原因。 - 分子生物 - 综合其他 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

登录注册

24小时热门版块排行榜

金虫 (小有名气)

引用回帖:

10楼: Originally posted by 追梦的人1987 at 2013-01-15 14:03:49
也有可能的，loadingbuffer尽量单独用，和跑DNA的分开，buffer与RNA混合时，在无RNA酶的小pcr管里混合，还有就是整个过程要快，这样会好点...

我换了个跑胶的地方，已经跑好了，提的完全没问题，是跑胶的问题。
但现在还没发现是哪个环节的问题，电泳槽大小不一样，各种配置的试剂也不同。不过我相信肯定能马上把问题解决了！

HakunaMatata~

11楼2013-01-15 17:40:57

金虫 (小有名气)

引用回帖:

11楼: Originally posted by hjhjhj6 at 2013-01-15 17:40:57
我换了个跑胶的地方，已经跑好了，提的完全没问题，是跑胶的问题。
但现在还没发现是哪个环节的问题，电泳槽大小不一样，各种配置的试剂也不同。不过我相信肯定能马上把问题解决了！

...

最后发现是TAE缓冲液配的不好。之前用的DEPC水配的不知道是哪个环节出了问题，现在用超纯水配置的，把配胶的和电泳槽里的都换了，就好了很多。

HakunaMatata~

12楼2013-01-18 13:48:32

相关版块跳转我要订阅楼主 hjhjhj6 的主题更新