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hjhjhj6

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 追梦的人1987 at 2013-01-15 14:03:49
也有可能的,loadingbuffer尽量单独用,和跑DNA的分开,buffer与RNA混合时,在无RNA酶的小pcr管里混合,还有就是整个过程要快,这样会好点...

我换了个跑胶的地方,已经跑好了,提的完全没问题,是跑胶的问题。
但现在还没发现是哪个环节的问题,电泳槽大小不一样,各种配置的试剂也不同。不过我相信肯定能马上把问题解决了!
HakunaMatata~
11楼2013-01-15 17:40:57
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hjhjhj6

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by hjhjhj6 at 2013-01-15 17:40:57
我换了个跑胶的地方,已经跑好了,提的完全没问题,是跑胶的问题。
但现在还没发现是哪个环节的问题,电泳槽大小不一样,各种配置的试剂也不同。不过我相信肯定能马上把问题解决了!...

最后发现是TAE缓冲液配的不好。之前用的DEPC水配的不知道是哪个环节出了问题,现在用超纯水配置的,把配胶的和电泳槽里的都换了,就好了很多。
HakunaMatata~
12楼2013-01-18 13:48:32
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