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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 大孔吸附树脂纯化茶多酚的问题
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barbara_xia

铁虫 (小有名气)

[求助] 大孔吸附树脂纯化茶多酚的问题

最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：
1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，
2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，
3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，
4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,
5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？
请教各位大侠：
为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。
即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？
天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？
还是我选择的非极性D101树脂不合适？

有经验的同学请多多指教！
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1楼 2013-01-03 22:53:41
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nkx1979

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-04 10:52:14
barbara_xia: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-01-07 15:44:16
你选择的洗脱剂的极性，与分离的极性不太相符，适当调整你的洗脱液的极性。
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天道酬勤
2楼2013-01-04 07:53:24
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barbara_xia

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by nkx1979 at 2013-01-04 07:53:24
你选择的洗脱剂的极性，与分离的极性不太相符，适当调整你的洗脱液的极性。

谢谢！
你说的洗脱剂和分离的极性不相符，我有点不明白，能否仔细说下吗？
看过不少文献，一般都使用大孔吸附树脂和80%乙醇操作，只是树脂型号不一样。
你说的是否是我选择的D101和80%乙醇不适合茶多酚的洗脱？
我虽然也想过改变洗脱剂乙醇的浓度，但是还不知道该怎样改变，
求指导！
十分感谢！
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3楼2013-01-04 10:09:42
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barbara_xia

铁虫 (小有名气)
看到这边来，看到这边来！
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4楼2013-01-04 12:20:19
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limoujie1987

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这种情况和我在做葡萄籽提取物的时候一样，先洗脱下来的是浑浊的东西，感觉是固体颗粒一样，后面洗脱下来的就是澄清的溶液。但之前浑浊的固体是会溶解在后面的乙醇溶液里面的。建议你分两部分接收洗脱液，分别测下多酚含量。呵呵，我也只是这样想过，自己也没有测过。
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5楼2013-01-04 13:19:42
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zpzq2239

铁虫 (初入文坛)
达不到80%很正常，你先别浓缩，直接测洗脱液中茶多酚含量
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6楼2013-11-18 17:18:49
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Jason帅

铜虫 (小有名气)
我同意前面楼的说法，你应该测定浑浊液和澄清液的茶多酚含量！“80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。”我感觉你首先洗脱下来的应该是黄酮，不过我液是猜测，你自己试一下！
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做最好的自己！
7楼2013-11-18 21:30:51
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楚昭南1999

铁虫 (小有名气)
见过有人用中极性的吸附树脂纯化茶多酚。
非极性的可能吸附效果不是很好。
可以考虑下树脂的极性是不是有问题？
另外，非极性树脂吸附的都是非极性及弱极性的物质，你用乙醇水溶液这种极性的洗脱液
感觉可能无法溶解吸附树脂内的物质。反而会洗脱下一下片极性的物质。
以上时个人见解，欢迎批评指正！
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不停追求~
8楼2014-09-10 21:16:05
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