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lazymiaomi

新虫 (初入文坛)

那三样显色试剂可能是我没密封保存,我们实验室环境太差了,所以都变了,每次都重配后,空白就没有问题了。
药典说要放置15分钟,再测吸光度,可是数值下降超快,几秒钟就能下降0.01,正常吗?
11楼2013-01-10 20:35:59
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

请问楼主一个问题,测黄酮用槲皮素做对照,和用芦丁做对照有什么区别啊?
12楼2013-01-11 08:11:40
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lazymiaomi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by yongxiu2008 at 2013-01-11 08:11:40
请问楼主一个问题,测黄酮用槲皮素做对照,和用芦丁做对照有什么区别啊?

我也不清楚呀,实验方案不是我设计的。。。我只是执行者,我用的是槲皮素,但据博士学姐说,这是无奈之举。。。反正测的时候波长是不同的,我是在372nm测的,还得用石英比色皿。。。
13楼2013-01-11 13:01:57
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staffyujay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

显色反应未完全把~你在测的时候估计还在反应,颜色在加深当然数据就蹦啦
14楼2013-02-05 16:43:22
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