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匿名

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潇洒旅途

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yelinghao215: 金币+20, 有帮助 2013-01-03 17:47:37
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-12 21:10:26
有干扰的话就不要用1%triton x-100裂解细胞,可以采取探头超声,直接将细胞破碎,很好用的。你可以试试
2楼2013-01-03 14:16:22
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辣笔v小新

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
karl2100: 金币+1, 多谢提供! 2013-01-14 00:05:01
yelinghao215: 金币+10, 有帮助 2013-01-21 16:16:46
是一篇英文文献,希望帮到你了......
Enhancement of Taxol production and excretion in taxus chinensis cell culture by fungal elicitation and medium renewal.pdf(71.02KB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DY87b2zyUAQAf22?p=130497
自强不息,日新月异
5楼2013-01-13 16:13:04
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普通回帖

匿名

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3楼2013-01-03 17:29:52
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潇洒旅途

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-12 21:10:33
引用回帖:
3楼: Originally posted by yelinghao215 at 2013-01-03 17:29:52
你做过这方面的实验吗?...

做过类似的,也是测定细胞药物摄取实验,破碎后离心。
4楼2013-01-12 20:23:50
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pinghuang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2013-01-14 00:05:21
yelinghao215: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-01-21 16:16:31
可以用色谱甲醇破膜,然后再过滤膜走液相
6楼2013-01-13 20:55:46
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belladonae

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少将

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yelinghao215: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-01-21 16:15:37
1. 可以换裂解液。
2.同意楼上的说法,先过膜再测。
3. 此外有一个问题,如果你如果是把裂解液直接进样的话,事实上是不正确的,细胞裂解后的蛋白质也全部都进样了,这样对液相系统损害比较大,而且我想色谱峰也比较乱吧?
7楼2013-01-19 08:37:49
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匿名

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8楼2013-01-21 16:17:14
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

内容已删除
9楼2013-01-22 10:42:11
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匿名

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10楼2013-02-01 15:54:30
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