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匿名

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1楼 2012-12-31 17:32:04
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yelinghao215: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-01-21 16:15:37
1. 可以换裂解液。
2.同意楼上的说法，先过膜再测。
3. 此外有一个问题，如果你如果是把裂解液直接进样的话，事实上是不正确的，细胞裂解后的蛋白质也全部都进样了，这样对液相系统损害比较大，而且我想色谱峰也比较乱吧？
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7楼2013-01-19 08:37:49
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潇洒旅途

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yelinghao215: 金币+20, ★有帮助 2013-01-03 17:47:37
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-12 21:10:26
有干扰的话就不要用1%triton x-100裂解细胞，可以采取探头超声，直接将细胞破碎，很好用的。你可以试试
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2楼2013-01-03 14:16:22
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匿名

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3楼2013-01-03 17:29:52
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潇洒旅途

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1 2013-01-12 21:10:33
引用回帖:
3楼: Originally posted by yelinghao215 at 2013-01-03 17:29:52
你做过这方面的实验吗？...

做过类似的，也是测定细胞药物摄取实验，破碎后离心。
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4楼2013-01-12 20:23:50
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