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zl901203至尊木虫 (小有名气)
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金葡菌如何计数呢？用OD值行吗？数量级是多少呢？ 已有2人参与
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| 如题，平板计数有点慢，但OD计数不知道在哪个波长，知道OD值如何换算为菌浓？谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗？ |
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估计是周四
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基金啊基金
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科研孤儿太难了
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言之凿凿，明天官网会通知放榜？
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时间戳又变了
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今天系统多次维护，明天很可能放榜！
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时间戳变了，能看出什么问题？
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只有每年这种时候来逛逛小木虫
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放榜前的不淡定
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mizhoulong
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2楼2012-12-31 02:41:42
zl901203
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3楼2012-12-31 10:33:34
mizhoulong
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rainwander: MicEPI+1 2012-12-31 21:33:09
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rainwander: MicEPI+1 2012-12-31 21:33:09
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这个怎么说呢，无论接种多少环，2环也好，5环也好，10环也好，在24小时内，都会达到最高浓度，细菌的绝对量只跟体系的量（如多少毫升）有关系，而浓度只能达到一个最高点。所以，接种1环与接种10环的效果完全是一样的。 至于想达到更高的浓度，貌似10E9已经是极限了吧，也可能达到10E10，如果想获得更高的浓度，只能借助于离心重悬了，即使这样，更高的浓度也很难达到。 “24小时比12小时的还少了一个数量级，但吸光度比12小时要高”微生物试验，什么都可能发生。但是按照常规来说，这个可能性不太大，分析下原因： 1、试验失误，导致出现此结果；——最有可能的  2、金葡菌在12小时达到指数生长期的高峰，24小时进入衰退期，导致细菌平板计数降低，但大量死细菌导致浊度高——这个可能性不大，细菌一般在16-24小时都能维持在指数期的后期，即平台期，这个阶段一般来说，细菌计数是相对恒定的。 所以，最有可能的还是实验操作上的问题。 [ Last edited by mizhoulong on 2012-12-31 at 12:03 ] |
4楼2012-12-31 12:00:49
zl901203
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5楼2012-12-31 13:50:58
mizhoulong
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不会有差别，如果两瓶的培养基是一起配的，等同的，接种的细菌来源也一样，培养条件一致的话，那么相同的培养时间内，这两瓶的细菌浓度是相同的。 楼主微生物试验还是做得少。微生物去却与化学物质的最主要的一个特征就是：微生物试验不具有复检性。也就是说微生物试验具有时效性。 科学研究有三种数据获得和处理方法，即：经验主义、试验数据、数理推算。 所以说，微生物实验的很多数据是基于经验主义的，掌握了这个经验值，在实验时然后进行推算。 基于你问的问题，使用OD测定的方法，立刻就能知道浓度。 |
6楼2013-01-01 02:46:13
7楼2013-01-18 20:47:34
